3-溴-5-甲基异噁唑-4-羧酸 | 130742-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-溴-5-甲基异噁唑-4-羧酸
• 中文别名: 3-溴-5-甲基异唑-4-羧酸
• 英文名称: 3-bromo-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-bromo-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 130742-22-2
• 化学式: C₅H₄BrNO₃
• 分子量: 205.996
• InChiKey: MWOSKCLDLLPNFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350℃
• 密度：
  1.865
• 闪点：
  165℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-甲基异噁唑-4-羧酸 在 氢氧化钾 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 3-甲氧基-4-羟甲基-5-甲基异恶唑
  参考文献：
  名称：

  通过3-溴异恶唑中间体方便地合成（±）-2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丙酸氢溴酸盐

  摘要：

  由克丁酸2-丁酸酯制得的兴奋性氨基酸±2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丙酸氢溴酸盐的克量为3.3％。关键步骤是轻松制备3-溴-5-甲基异恶唑-4-羧酸甲酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340155
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-甲基异噁唑-4-羧酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到3-溴-5-甲基异噁唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过3-溴异恶唑中间体方便地合成（±）-2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丙酸氢溴酸盐

  摘要：

  由克丁酸2-丁酸酯制得的兴奋性氨基酸±2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丙酸氢溴酸盐的克量为3.3％。关键步骤是轻松制备3-溴-5-甲基异恶唑-4-羧酸甲酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340155

文献信息

• An expedient synthesis of (±)-2-amino-3-(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl)propionic acid hydrobromide<i>via</i>a 3-bromoisoxazole intermediate
  作者：Robert N. Hanson、Farid A. Mohamed

  DOI：10.1002/jhet.5570340155

  日期：1997.1

  The excitatory, amino acid ±2-amino-3-(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl)propionic acid hydrobromide was prepared in gram quantities in an 3.3% overall yield from methylbut 2-ynoate. The key step was the facile preparation of methyl 3-bromo-5-methylisoxazole-4-carboxylate.

  由克丁酸2-丁酸酯制得的兴奋性氨基酸±2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丙酸氢溴酸盐的克量为3.3％。关键步骤是轻松制备3-溴-5-甲基异恶唑-4-羧酸甲酯。