3-溴-5-甲基异噁唑-4-羧酸甲酯 | 188686-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-溴-5-甲基异噁唑-4-羧酸甲酯
• 英文名称: Methyl 3-bromo-5-methylisoxazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-bromo-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 188686-98-8
• 化学式: C₆H₆BrNO₃
• 分子量: 220.023
• InChiKey: WASAAXGZSAUBPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.620±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-甲基异噁唑-4-羧酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 3-甲氧基-5-甲基-1,2-恶唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过3-溴异恶唑中间体方便地合成（±）-2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丙酸氢溴酸盐

  摘要：

  由克丁酸2-丁酸酯制得的兴奋性氨基酸±2-氨基-3-（3-羟基-5-甲基异恶唑-4-基）丙酸氢溴酸盐的克量为3.3％。关键步骤是轻松制备3-溴-5-甲基异恶唑-4-羧酸甲酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340155
• 作为产物：
  描述：

  (Z)2-氯-2-丁烯酸甲酯 、 bromonitrile oxide 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到3-溴-5-甲基异噁唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  在热和微波条件下有效的区域选择性合成4-和5-取代的异恶唑

  摘要：

  腈氧化物2与俘获性烯烃1或巴豆酸甲酯衍生物4之间的[2 + 3]环加成反应是区域选择性的，并导致形成5-取代的氨基-异恶唑3或4-取代的甲氧基羰基-异恶唑5的衍生物，分别。微波辐照极大地加速了所有这些反应，而没有改变它们相对于热条件的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450521