(2S,3R,15R,16S,4E)-2-Amino-1,3,15-tris-tert-butyldimethylsilyloxy-16-methyloctadec-4-ene | 171017-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R,15R,16S,4E)-2-Amino-1,3,15-tris-tert-butyldimethylsilyloxy-16-methyloctadec-4-ene
• 英文别名: (E,2S,3R,15R,16S)-1,3,15-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-16-methyloctadec-4-en-2-amine
• CAS: 171017-11-1
• 化学式: C₃₇H₈₁NO₃Si₃
• 分子量: 672.312
• InChiKey: TUEGGTUXMLTPKE-WBHGANEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.23
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  53.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,15R,16S,4E)-2-Amino-1,3,15-tris-tert-butyldimethylsilyloxy-16-methyloctadec-4-ene 在 吡啶 、 sodium naphthalenide 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.67h， 生成 (2S,3R,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-[(11R,12S)-11-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-12-methyl-tetradecyl]-azetidine
  参考文献：
  名称：

  Takikawa, Hirosato; Maeda, Takeshi; Seki, Masanori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 2, p. 97 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl (4S)-4-<(1'R,13'R,14'S)-13'-tert-butyldimethylsilyloxy-1'-hydroxy-14'-methylhexadec-2'-ynyl>-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium 、 乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3R,15R,16S,4E)-2-Amino-1,3,15-tris-tert-butyldimethylsilyloxy-16-methyloctadec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  具有肌动球蛋白ATP酶激活特性的氮杂环丁烷生物碱penaresidin a的合成

  摘要：

  合成了Penaresidin A（1）的三种立体异构体，即从冲绳海洋海绵Penares sp。分离出的氮杂环丁烷生物碱。天然Penaresidin A必须为（2S，3R，4S，15S，16S）-或（2S，3R，4S，15R，16R）-1。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01613-m