(2R)-N-[(1-methyl-1H-indol-2-yl)methyl]-3-oxo-N,2,4-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-7-carboxamide | 302790-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (2R)-N-[(1-methyl-1H-indol-2-yl)methyl]-3-oxo-N,2,4-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-7-carboxamide
• 英文别名: (2R)-N,2,4-trimethyl-N-[(1-methylindol-2-yl)methyl]-3-oxo-2,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-7-carboxamide
• CAS: 302790-35-8
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₂
• 分子量: 390.485
• InChiKey: DTAAOSHBVBZDDH-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl (2R)-2,4-Dimethyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1.4-benzodiazepine-7-carboxylate 、 三氟乙酸 、 N-甲基-1-(1-甲基-1H-吲哚-2-基)-甲胺 、 三乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 盐酸 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 carboxylic acid-hydrochloride salt 、 水 、 disodium;carbonate 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 dichloromethane N,N-dimethylformamide 为溶剂， 反应 18.75h， 以gave the title compound (0.87 g, 86%) as a white solid的产率得到(2R)-N-[(1-methyl-1H-indol-2-yl)methyl]-3-oxo-N,2,4-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Fab I inhibitors

  摘要：

  公式为（I）的化合物被披露为Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US06765005B2

文献信息

• Compounds for Treatment of Bovine Mastitis
  申请人：Hafkin Barry

  公开号：US20130281442A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Described herein are methods of treating mastitis in female mammals, e.g., cows, wherein the methods may include administering to mammals in need thereof compounds disclosed herein.

  本文描述了治疗雌性哺乳动物（例如奶牛）乳腺炎的方法，其中该方法可能包括向需要该化合物的哺乳动物施用此处披露的化合物。
• FAB I INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1171428A1

  公开（公告）日：2002-01-16
• EP1171428A4
  申请人：——

  公开号：EP1171428A4

  公开（公告）日：2004-09-15
• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF BOVINE MASTITIS
  申请人：Affinium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2579863A2

  公开（公告）日：2013-04-17
• US6503903B1
  申请人：——

  公开号：US6503903B1

  公开（公告）日：2003-01-07