α-(N-(1-benzylallyl)-N-tosyl 2-aminoethyl)vinylcyclopropane | 1218773-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(N-(1-benzylallyl)-N-tosyl 2-aminoethyl)vinylcyclopropane
• 英文别名: N-(3-cyclopropylbut-3-enyl)-4-methyl-N-(1-phenylbut-3-en-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1218773-05-7
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₂S
• 分子量: 395.566
• InChiKey: NMEDSUJHHCOJJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(N-(1-benzylallyl)-N-tosyl 2-aminoethyl)vinylcyclopropane 在 silver hexafluoroantimonate 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 双二苯基膦甲烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到(+/-)-(1R,2S,7S)-2-benzyl-6-methylene-N-tosyl 3-aza-bicyclo[5.3.0]decane
  参考文献：
  名称：

  10.1021/0l100237h

  摘要：

  DOI：

  10.1021/0l100237h
• 作为产物：
  描述：

  、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 α-(N-(1-benzylallyl)-N-tosyl 2-aminoethyl)vinylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  10.1021/0l100237h

  摘要：

  DOI：

  10.1021/0l100237h

文献信息

• 10.1021/0l100237h
  作者：Li, Qian、Jiang, Guo-Jie、Jiao, Lei、Yu, Zhi-Xiang

  DOI：10.1021/0l100237h

  日期：——