(3R,5S)-1-(allyl(benzyl)carbamoyl)-5-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl isoindoline-2-carboxylate | 1032145-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-1-(allyl(benzyl)carbamoyl)-5-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl isoindoline-2-carboxylate
• CAS: 1032145-24-6
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₅
• 分子量: 463.533
• InChiKey: FDFJUQNJMNYFCR-PKTZIBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  79.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-1-(allyl(benzyl)carbamoyl)-5-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl isoindoline-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70733

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苄胺 、 2-methoxycarbonyl-4-(1,3-dihydroisoindolinyl-2-carboxy)pyrrolidine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(3R,5S)-1-(allyl(benzyl)carbamoyl)-5-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl isoindoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/70733

  摘要：

  公开号：