[4-(3-amino-propyl)-7-formyl-[1,4,7]triazonan-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester | 1217265-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-(3-amino-propyl)-7-formyl-[1,4,7]triazonan-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-[4-(3-aminopropyl)-7-formyl-1,4,7-triazonan-1-yl]acetate
• CAS: 1217265-37-6
• 化学式: C₁₆H₃₂N₄O₃
• 分子量: 328.455
• InChiKey: OOTHXKXTJZBPBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {4-[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propyl]-7-formyl-[1,4,7]triazonan-1-yl}-acetic acid tert-butyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到[4-(3-amino-propyl)-7-formyl-[1,4,7]triazonan-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N功能化的1,4,7-三氮杂环壬烷衍生物的双选择合成方法：螯合化合物可控的蛋白质取向。

  摘要：

  提出了双选择性合成方法，以易于制备具有相同或不同侧链的1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn，[9] aneN 3）的不对称N-取代的衍生物。合成途径简化了“ tacn”配体的合成，以使其他羧基封端的分子/支持物官能化，并且还促进了氮杂大环官能化的自组装单层（SAMs）或纳米模式的获得，以进行特异性和稳定的组氨酸标记的蛋白质固定。

  DOI：

  10.1021/jo902504d

文献信息

• Double Selective Synthetic Approach to the N-Functionalized 1,4,7-Triazacyclononane Derivatives: Chelating Compounds for Controllable Protein Orientation
  作者：Tomasz D. Sobieściak、Piotr Zielenkiewicz

  DOI：10.1021/jo902504d

  日期：2010.3.19

  The double selective synthetic approach is proposed for easy preparation of asymmetrically N-substituted derivatives of 1,4,7-triazacyclononane (tacn, [9]aneN3) with the same or different pendant arms. The synthetic routes simplify the synthesis of “tacn” ligands for functionalization of other carboxy terminated molecules/supports and also facilitate access to azamacrocycle functionalized self-assembled

  提出了双选择性合成方法，以易于制备具有相同或不同侧链的1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn，[9] aneN 3）的不对称N-取代的衍生物。合成途径简化了“ tacn”配体的合成，以使其他羧基封端的分子/支持物官能化，并且还促进了氮杂大环官能化的自组装单层（SAMs）或纳米模式的获得，以进行特异性和稳定的组氨酸标记的蛋白质固定。