6-(2-chloro-4-nitrophenyl)-8-methoxy-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one | 1192310-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-chloro-4-nitrophenyl)-8-methoxy-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
• 英文别名: 6-(2-chloro-4-nitrophenyl)-8-methoxy-2-methylsulfanylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 1192310-27-2
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₄O₄S
• 分子量: 378.796
• InChiKey: MMDISNXRMYAADX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-chloro-4-nitrophenyl)-8-methoxy-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以77%的产率得到6-(2-chloro-4-nitrophenyl)-8-methoxy-2-(methylsulfonyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮的衍生物。这些化合物是Raf等激酶的抑制剂，包括表现出抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗癌症等疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20110257207A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯乙酸 在 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 6-(2-chloro-4-nitrophenyl)-8-methoxy-2-(methylthio)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one 、 (Z)-6-(2-chloro-4-nitrophenyl)-2-(methylthio)-7H-pyrano[2,3-d]pyrimidin-7-one O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  RAF INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮的衍生物。这些化合物是Raf等激酶的抑制剂，包括表现出抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗癌症等疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20110257207A1

文献信息

• Raf inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US08232283B2

  公开（公告）日：2012-07-31

  The present invention provides derivatives of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one. These compounds are inhibitors or kinases such as Raf, including compounds that show anti-proliferative activity, including against tumor cells, and are useful in the treatment of diseases including cancer.

  本发明提供了吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮的衍生物。这些化合物是Raf等激酶的抑制剂，包括表现出抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗作用，并可用于治疗包括癌症在内的疾病。
• Improved raf inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2112150B1

  公开（公告）日：2013-10-16
• US8232283B2
  申请人：——

  公开号：US8232283B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• [EN] IMPROVED RAF INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAF AMÉLIORÉS
  申请人：GPC BIOTECH AG

  公开号：WO2009130015A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides derivatives of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one. These compounds are inhibitors or kinases such as Raf, including compounds that show anti-proliferative activity, including against tumor cells, and are useful in the treatment of diseases including cancer.