1-fluoro-4-(penta-3,4-dien-1-yl)benzene | 1539094-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-fluoro-4-(penta-3,4-dien-1-yl)benzene
• CAS: 1539094-41-1
• 化学式: C₁₁H₁₁F
• 分子量: 162.207
• InChiKey: STVYKPOCJVUDCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-4-(penta-3,4-dien-1-yl)benzene 、 苯基羟胺 在 苯甲醛 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.08h， 以72%的产率得到3-(4-fluorophenethyl)-2-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  金与N-羟基苯胺催化的丙二烯环化反应，以苯甲醛为促进剂形成吲哚衍生物†

  摘要：

  描述了金催化的由N-羟基苯胺和丙二烯合成的2，3-二取代的吲哚衍生物。这些反应需要苯甲醛作为添加剂来原位产生硝酮。我们的对照实验表明，在反应中，硝酮和水是必不可少的，而单独的N-羟基苯胺是无活性的亲核试剂。该合成方法在合理范围内与丙二烯和N-羟基苯胺相容，进一步突出了其合成用途。

  DOI：

  10.1039/c3ob42131g
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(3-丁炔-1-基)-4-氟苯 在 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-fluoro-4-(penta-3,4-dien-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  金与N-羟基苯胺催化的丙二烯环化反应，以苯甲醛为促进剂形成吲哚衍生物†

  摘要：

  描述了金催化的由N-羟基苯胺和丙二烯合成的2，3-二取代的吲哚衍生物。这些反应需要苯甲醛作为添加剂来原位产生硝酮。我们的对照实验表明，在反应中，硝酮和水是必不可少的，而单独的N-羟基苯胺是无活性的亲核试剂。该合成方法在合理范围内与丙二烯和N-羟基苯胺相容，进一步突出了其合成用途。

  DOI：

  10.1039/c3ob42131g

文献信息

• Copper-Catalyzed Hydroalumination of Allenes with Diisobutylaluminum Hydride: Synthesis of Allylic Ketones with α-Quaternary Centers via Tandem Allylation/Oppenauer Oxidation
  作者：Sangback Lee、Sanghyun Lee、Yunmi Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01876

  日期：2020.8.7

  straightforward approach to allylaluminum reagent synthesis through Cu-catalyzed hydroalumination of readily accessible allenes with diisobutylaluminum hydride is described. The N-heterocyclic carbene-based copper complex promotes hydride addition to various functionalized allenes under mild reaction conditions. The catalytic reaction is applied to a highly selective one-pot synthesis of allylic ketones

  描述了一种通过铝催化的氢化二异丁基铝将易催化的异戊烯进行铜催化的加氢铝化反应来合成烯丙基铝试剂的有效方法。N-杂环卡宾基铜络合物可在温和的反应条件下促进氢化物向各种官能化的亚丙基的加成。通过将原位生成的烯丙基铝串联亲核加成到醛/ Oppenauer氧化反应中，将催化反应用于具有α-叔和α-季中心的高选择性一锅法合成烯丙基酮。