Tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-7-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propyl]-1,4,7-triazonane-1-carboxylate | 1217265-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-7-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propyl]-1,4,7-triazonane-1-carboxylate
• CAS: 1217265-31-0
• 化学式: C₁₉H₃₃F₃N₄O₅
• 分子量: 454.49
• InChiKey: AXQCFKIOWMDXPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-7-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propyl]-1,4,7-triazonane-1-carboxylate 在 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 sodium [4-(3-amino-propyl)-7-tert-butoxycarbonyl-[1,4,7]triazonan-1-yl]-acetate
  参考文献：
  名称：

  N功能化的1,4,7-三氮杂环壬烷衍生物的双选择合成方法：螯合化合物可控的蛋白质取向。

  摘要：

  提出了双选择性合成方法，以易于制备具有相同或不同侧链的1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn，[9] aneN 3）的不对称N-取代的衍生物。合成途径简化了“ tacn”配体的合成，以使其他羧基封端的分子/支持物官能化，并且还促进了氮杂大环官能化的自组装单层（SAMs）或纳米模式的获得，以进行特异性和稳定的组氨酸标记的蛋白质固定。

  DOI：

  10.1021/jo902504d
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 Methyl 2-[4-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propyl]-1,4,7-triazonan-1-yl]acetate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Tert-butyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-7-[3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propyl]-1,4,7-triazonane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N功能化的1,4,7-三氮杂环壬烷衍生物的双选择合成方法：螯合化合物可控的蛋白质取向。

  摘要：

  提出了双选择性合成方法，以易于制备具有相同或不同侧链的1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn，[9] aneN 3）的不对称N-取代的衍生物。合成途径简化了“ tacn”配体的合成，以使其他羧基封端的分子/支持物官能化，并且还促进了氮杂大环官能化的自组装单层（SAMs）或纳米模式的获得，以进行特异性和稳定的组氨酸标记的蛋白质固定。

  DOI：

  10.1021/jo902504d