cis-3,5-bis(methylthio)cyclopentene | 60034-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: cis-3,5-bis(methylthio)cyclopentene
• 英文别名: cis-3,5-Bis(methylthio)cyclopenten；(3R,5S)-3,5-bis(methylsulfanyl)cyclopentene
• CAS: 60034-47-1
• 化学式: C₇H₁₂S₂
• 分子量: 160.304
• InChiKey: OKDYOJJBZQUEMN-KNVOCYPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3,5-bis(methylthio)cyclopentene 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 dimethylsulphonium cyclopentadienylid
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯锍叶立德的新路线

  摘要：

  顺式或反式 3,5-双（烷硫基）环戊烯 4 或 6 的 S-烷基化生成双锍盐 5 或 7，其被碱分解得到二烷基锍环戊二烯化物 1。环戊二烯铊 (10) 与次磺酰氯形成不稳定的 S-烷基-或 S-芳基-环戊二烯 12，后者与铊乙醇化物转化为铊-烷硫基-或-芳硫基-环戊二烯 13。后者可以在硫上烷基化，得到二烷基锍环戊二烯化物 1 或烷基芳基锍环戊二烯化物 14。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150505
• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 、 cis-3,5-dibromocyclopentene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 cis-3,5-bis(methylthio)cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Hartke,K.; Gleim,H.-U., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 716 - 729

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boron trifluoride catalyzed addition of disulfides to alkenes
  作者：Marjorie C. Caserio、Cindy L. Fisher、Jhong K. Kim

  DOI：10.1021/jo00222a041

  日期：1985.11
• CASERIO, M. C.;FISHER, C. L.;KIM, J. K., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 22, 4390-4393
  作者：CASERIO, M. C.、FISHER, C. L.、KIM, J. K.

  DOI：——

  日期：——