3-溴-5-硝基-2-甲基苯甲酸甲酯 | 885519-05-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-5-硝基-2-甲基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 3-溴-2-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-bromo-2-methyl-5-nitrobenzoate
• CAS: 885519-05-1
• 化学式: C₉H₈BrNO₄
• mdl: MFCD08273772
• 分子量: 274.071
• InChiKey: KHYSOGYKNCNXIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.596±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-5-硝基-2-甲基苯甲酸甲酯 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到methyl 5-amino-3-bromo-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURAN DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE THEREOF IN MEDICINE

  摘要：

  公开号：

  EP3378859B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以85.7%的产率得到3-溴-5-硝基-2-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  EZH2共价不可逆抑制剂、制备方法及其用途

  摘要：

  本发明公开了EZH2共价不可逆抑制剂、制备方法及其用途。该EZH2共价不可逆抑制剂包括如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示结构的化合物或其盐

  公开号：

  CN113248481B

文献信息

• [EN] ISOINDOLIN-1-ONE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'ISOINDOLINE-1-ONE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004108672A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds having the formula, (I) are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds and compositions containing the compounds.

  具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的。本发明还公开了制造这些化合物的方法以及包含这些化合物的组合物。
• Isoindolinone kinase inhibitors
  申请人：Curtin L. Michael

  公开号：US20050026976A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有该公式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶是有用的。本发明还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS DESTINÉS À LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021262684A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods that restore DNA binding affinity of p53 mutants. The compounds of the present disclosure can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开披露的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• ISOINDOLINONE KINASE INHIBITORS
  申请人：Matulenko Mark

  公开号：US20110275630A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Compounds having the formula: are useful for inhibiting protein kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有以下化学式的化合物：对于抑制蛋白激酶非常有用。本发明还公开了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物的治疗方法。
• Discovery of a New-Generation S-Adenosylmethionine-Noncompetitive Covalent Inhibitor Targeting the Lysine Methyltransferase Enhancer of Zeste Homologue 2
  作者：Yi Zhang、Hong Yang、Bingbing Li、Jiayi Li、Huaxuan Li、Qiongyu Shi、Bang Li、Zekun Wang、Jiahong Zheng、Ying Zhang、Hui Dong、Xun Huang、Yuanxiang Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00504

  日期：2023.6.8

  The first-generation enhancer of zeste homologue 2 (EZH2) inhibitors suffer from several limitations, such as high dosage, cofactor S-adenosylmethionine (SAM) competition, and acquired drug resistance. Development of covalent EZH2 inhibitors that are noncompetitive with cofactor SAM offers an opportunity to overcome these disadvantages. The structure-based design of compound 16 (BBDDL2059) as a highly

  第一代zeste同源物2（EZH2）抑制剂的增强剂存在一些局限性，例如高剂量、辅因子S-腺苷甲硫氨酸（SAM）竞争和获得性耐药性。开发与辅因子 SAM 非竞争性的共价 EZH2 抑制剂为克服这些缺点提供了机会。在此背景下，提出了化合物16 (BBDDL2059) 作为高效、选择性 EZH2 共价抑制剂的基于结构的设计。16在亚纳摩尔浓度下抑制 EZH2 酶活性，并在细胞生长抑制中实现低纳摩尔效力。动力学分析表明16与辅因子 SAM 不具有竞争性，通过减少与辅因子 SAM 的竞争并为其共价抑制性质提供初步证明，为其优于非共价和阳性对照的活性提供了基础。质谱分析和洗脱实验牢固地确立了其共价抑制机制。这项研究表明，EZH2 的共价抑制可以为开发有前景的新一代候选药物提供新的机会。