cis-[1,1'-(butane-1,2-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]diiodoplatinum | 125170-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-[1,1'-(butane-1,2-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]diiodoplatinum
• 英文别名: PtI2(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)；cis-[PtI2(1,1'-(butane-1,3-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine])]；cis-[PtI2(1,3-bis(diphenylphosphino)butane)]
• CAS: 125170-94-7
• 化学式: C₂₈H₂₈I₂P₂Pt
• 分子量: 875.367
• InChiKey: BAXHKPZTBDHNLJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.04
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[1,1'-(butane-1,2-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]diiodoplatinum 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Pt[SC6H3(CH2-2)(Me-6)-κ2S,C](dppb)
  参考文献：
  名称：

  四配位（2,6-二甲基苯硫基）铂（II）配合物中的碳氢键裂解反应。硫醇氢受体的显着加速

  摘要：

  的（2,6- dimethylbenzenethiolato）铂（II）配合物的PTR（SC 6 H ^ 3我2 -2,6-κ 1个小号）L- 2（R = Me中，L = PME 3（1A），PPH 3（1C） ，L 2 = dppe（1d），dppp（1e）; R = Et，L = PPh 3（2c）; R = CH 2 CMe 3，L = PPh 3（3c））和Pt（SC 6 H 3 Me 2 -2,6-κ 1个小号）2大号2（L = PME 3（图4a），PET 3（图4b），PPH 3（图4c），L 2 = DPPE（图4d），DPPP（4E），DPPB（4F））已经被制备。在内部SP这些化合物的结果加热3 CH键裂反应，给出thiaplatinacycle络合物的Pt [SC 6 H ^ 3（CH 2 -2）（ME-6）-κ 2 S，C ]大号2（L = PME 3（图5a），PET

  DOI：

  10.1021/om200345h
• 作为产物：
  描述：

  tin(II) iodide 、 dichloro[bis(diphenylphosphino)butane]palladium 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到cis-[1,1'-(butane-1,2-diyl)bis[1,1-diphenylphosphine-κP]]diiodoplatinum
  参考文献：
  名称：

  二卤铂（II）配合物与卤化锡（II）反应中的卤化锡（II）插入或卤素交换

  摘要：

  SnCl 2与配合物顺式-[PtCl 2（P 2）]（P 2 = dppf（1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁），dppp（1,3-双（二苯基膦基）丙烷= 1,1 ′-（丙烷-1,3-二基）双[1,1-二苯基膦]），dppb（1,4-双（二苯基膦基）丁烷= 1,1'-（丁烷-1,4-二苯基）双[1 ，1-二苯基膦]）和dpppe（1,5-双（二苯基膦基）戊烷= 1,1'-（戊烷-1,5-二基）双[1,1-二苯基膦]））导致SnCl的插入2进入PtCl键，得到顺式[[PtCl（SnCl 3）（P 2）]配合物。但是，配合物顺式[PtCl 2（P2）]（P 2 = dppf，dppm（双（二苯基膦基）甲烷= 1,1'-亚甲基双[1,1-二苯基膦]），dppe（1,2-双（二苯基膦基）乙烷= 1,1'-（乙烷1,2-二基）双[1,1-二苯基膦]），dppp，dppb和dpppe; P = Ph 3

  DOI：

  10.1002/hlca.201100045

文献信息

• Modular Catalysts for Diene Cycloisomerization:  Rapid and Enantioselective Variants for Bicyclopropane Synthesis
  作者：Jeremy A. Feducia、Alison N. Campbell、Michael Q. Doherty、Michel R. Gagné

  DOI：10.1021/ja064335d

  日期：2006.10.1

  Deconstructing the tridentate (triphos)Pt(II) first-generation catalysts into mixed diphosphine/monophosphine combinations (P2P) has led to new, more active catalysts for the cycloisomerization of 1,6-, and 1,7-dienes into bicyclo-[3.1.0] and -[4.1.0] products. When the diphosphine was the small bite angle dppm, reaction rates were similar to 20-fold faster than with triphos, although reaction rates and diastereoselectivities were also sensitive to the monophosphine (PMe3 being optimal for rate, PPh3 being optimal for selectivity). When the diphosphine was xyl-BINAP or SEGPHOS, the catalysts were enantioselective, and enantio-ratios up to 98:2 were observed. Both sets of catalysts showed enhanced functional group tolerance in comparison to the original (triphos)Pt2+ catalyst. X-ray structures for both precatalysts are also reported.