(R)-2-{(R)-2-[((R)-2-{(R)-2-[(R)-2-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-4-methyl-pentanoylamino]-4-methyl-pentanoylamino}-3-methyl-butyryl)-methyl-amino]-4-methyl-pentanoylamino}-3-phenyl-propionic acid methyl ester | 863781-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-{(R)-2-[((R)-2-{(R)-2-[(R)-2-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-4-methyl-pentanoylamino]-4-methyl-pentanoylamino}-3-methyl-butyryl)-methyl-amino]-4-methyl-pentanoylamino}-3-phenyl-propionic acid methyl ester
• CAS: 863781-49-1
• 化学式: C₄₀H₆₇N₅O₈
• 分子量: 746.001
• InChiKey: DAAIQJMBPTYUEH-YKNMHBIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  163.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-{(R)-2-[((R)-2-{(R)-2-[(R)-2-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-4-methyl-pentanoylamino]-4-methyl-pentanoylamino}-3-methyl-butyryl)-methyl-amino]-4-methyl-pentanoylamino}-3-phenyl-propionic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxicity of Novel Sansalvamide A Derivatives

  摘要：

  [GRAPHICS]Described are the syntheses of 14 derivatives of the natural product Sansalvamide A, where two are more active against HCT 116 colon cancer cell lines than the natural product. These derivatives were synthesized using a combinatorial-type strategy that permits elucidation of the amino acid role in the cytotoxicity, and they lay the groundwork for development of new anticancer agents.

  DOI：

  10.1021/ol051161g
• 作为产物：
  描述：

  D-苯丙氨酸甲酯 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 苯甲醚 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R)-2-{(R)-2-[((R)-2-{(R)-2-[(R)-2-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-4-methyl-pentanoylamino]-4-methyl-pentanoylamino}-3-methyl-butyryl)-methyl-amino]-4-methyl-pentanoylamino}-3-phenyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sansalvamide A衍生物的合成及其在MSS结肠癌细胞系HT-29中的细胞毒性。

  摘要：

  我们报告了36种Sansalvamide A衍生物的合成及其对结肠癌HT-29细胞系（一种微卫星稳定（MSS）结肠癌细胞系）的生物活性。这三十六种化合物可分为三个子集，其中化合物的第一子集包含L-氨基酸，第二个子集包含D-氨基酸，而第三子集包含D-和L-氨基酸。五种化合物表现出出色的抑制活性（抑制率> 75％）。化合物的结构活性关系（SAR）确定了位置2或3上的单个D-氨基酸比Sansalvamide A肽的细胞毒性提高了10倍。这项工作强调了残基2和3的重要性以及D-氨基酸在该类化合物的非常规SAR中的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.04.031