phenyl 3,4-di-O-benzyl-1-seleno-2-deoxy-2-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino}-α-D-galactopyranoside | 945634-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl 3,4-di-O-benzyl-1-seleno-2-deoxy-2-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino}-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl N-[(2R,3R,4R,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-phenylselanyloxan-3-yl]carbamate
• CAS: 945634-60-6
• 化学式: C₂₉H₃₀Cl₃NO₆Se
• 分子量: 673.879
• InChiKey: SJBSSQHZZHCACU-IURCNINISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 3,4-di-O-benzyl-1-seleno-2-deoxy-2-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino}-α-D-galactopyranoside 、 diethyl [(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl] phosphite 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Tetrasaccharide Glycosyl Glycerol. Precursor to Glycolipids of Meiothermus taiwanensis ATCC BAA-400

  摘要：

  Synthesis of a tetrasaccharide glycosyl glycerol, the core structure of glycoglycerolipid from Meiothermus taiwanensis ATCC BAA-400, was described. A one-pot glycosylation with three components was employed as a key step.

  DOI：

  10.1021/jo070629l
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 2-azido-2-deoxy-6-O-(tert-butyl-dimethyl-silyl)-1-seleno-α-D-galactopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 phenyl 3,4-di-O-benzyl-1-seleno-2-deoxy-2-{[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino}-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Tetrasaccharide Glycosyl Glycerol. Precursor to Glycolipids of Meiothermus taiwanensis ATCC BAA-400

  摘要：

  Synthesis of a tetrasaccharide glycosyl glycerol, the core structure of glycoglycerolipid from Meiothermus taiwanensis ATCC BAA-400, was described. A one-pot glycosylation with three components was employed as a key step.

  DOI：

  10.1021/jo070629l