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镱,二(2-苯基-1H-吲哚-1-基)四(四氢呋喃)- | 128930-21-2

中文名称
镱,二(2-苯基-1H-吲哚-1-基)四(四氢呋喃)-
中文别名
——
英文名称
bis(2-phenylindol-1-yl)tetrakis(tetrahydrofuran)ytterbium(II)
英文别名
Yb(2-phenylindol-1-yl)2(tetrahydrofuran)4
镱,二(2-苯基-1H-吲哚-1-基)四(四氢呋喃)-化学式
CAS
128930-21-2
化学式
C44H52N2O4Yb
mdl
——
分子量
845.948
InChiKey
AWZRSPKKLWLYJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    镱,二(2-苯基-1H-吲哚-1-基)四(四氢呋喃)-四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到bis(2-phenylindol-1-yl)(tetrahydrofuran)ytterbium(II)
    参考文献:
    名称:
    Deacon, Glen B.; Forsyth, Craig M.; Gatehouse, Bryan M., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 5, p. 795 - 806
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基吲哚bis(pentafluorophenyl)ytterbium四氢呋喃 为溶剂, 以44%的产率得到镱,二(2-苯基-1H-吲哚-1-基)四(四氢呋喃)-
    参考文献:
    名称:
    Deacon, Glen B.; Forsyth, Craig M.; Gatehouse, Bryan M., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 5, p. 795 - 806
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Organoamido- and Aryloxo-lanthanoids. XII. The Coordination Chemistry of Bis(2-phenylindol-1-yl)ytterbium(II), and the X-Ray Crystal Structures of Yb(pin)2(diglyme)(thf) and [Yb(pin)2(dme)]2 (pin = 2-Phenylindol-1-yl, diglyme = Bis(2-methoxyethyl) Ether, thf Equals Tetrahydrofuran, dme = 1,2-Dimethoxyethane)
    作者:CT Abrahams、GB Deacon、CM Forsyth、WC Patalinghug、BW Skelton、AH White
    DOI:10.1071/ch9951933
    日期:——

    With the facile displacement being utilized of thf from Yb(pin)2(thf)4 (pin = 2-phenylindol-1-yl, thf = tetrahydrofuran) in toluene solution, the complexes Yb(pin)2(dme)2 (dme = 1,2- dimethoxyethane), Yb(pin)2 (tmen)(tmen = N,N,N′,N′-tetramethylethane-1,2-diamine) and Yb(pin)2(diglyme)(thf) (diglyme = bis(2-methoxyethyl) ether) have been prepared from the respective ligands and Yb(pin)2(thf)4. Yb(pin)2 (diglyme) (thf) [monoclinic, space group P 21 /c, a 15.35(1), b 16.179(5), c 14.45(2) Ǻ, β 107.51(8)°, Z 4, R 0.044 for 2956 (I > 3σ(I)) 'observed' reflections] has a monomeric six-coordinate structure with transoid nitrogen donor atoms, N-Yb-N 143.6(4)° and an irregular coordination polyhedron described as either a distorted trigonal prism or a monocapped square pyramid. Attempted crystallization of Yb(pin)2 (thf) by partial desolvation of Yb(pin)2(thf)4 in hot toluene, containing a trace of dme, gave a mixture of red Yb(pin)2(thf) and orange [Yb(pin)2(dme)]2. The latter was independently synthesized by partial desolvation of Yb(pin)2(dme)2 in toluene. An X-ray crystal structure showed [Yb(pin)2(dme)]2 [monoclinic, space group P 21/c, a 11 .614(2), b 15.945(7), c 15.327(4) Ǻ, β 110.19(2)°, Z 2 dimers, R 0.070 for 2314 (I ≥ 3σ(I)) 'observed' reflections] to be a dimer with two bridging pin ligands, coordinated through nitrogen only. There is an approximately square pyramidal five-coordinate ytterbium environment with an apical dme oxygen, and with two bridging nitrogens, a terminal nitrogen, and a dme oxygen in the basal plane.

    甲苯溶液中,Yb(pin)2(thf)4(pin = 2-苯基吲哚-1-基,thf = 四氢呋喃)中的thf被容易地置换出来,从而产生了 Yb(pin)2(dme)2(dme = 1,2-二甲氧基乙烷)络合物、Yb(pin)2(tmen)(tmen = N,N,N′,N′-四甲基乙烷-1,2-二胺)和 Yb(pin)2(diglyme)(thf)(diglyme = 双(2-甲氧基乙基)醚)由相应的配体和 Yb(pin)2(thf)4制备而成。Yb(pin)2(diglyme)(thf)[单斜,空间群 P 21/c,a 15.35(1),b 16.179(5),c 14.45(2)Ǻ,β 107.51(8)°,Z 4,R 0.044 为 2956 (I > 3σ(I)) 'observed' reflections]具有单质六配位结构,氮供体原子为横轴,N-Yb-N 143.6(4)° 和不规则的配位多面体,被描述为扭曲的三棱锥或单帽方形字塔。通过在含有微量 dme 的热甲苯中部分脱溶 Yb(pin)2(thf)4,尝试结晶 Yb(pin)2(thf),得到了红色的 Yb(pin)2(thf)和橙色的 [Yb(pin)2(dme)]2。后者是通过 Yb(pin)2(dme)2在甲苯中的部分脱溶独立合成的。X 射线晶体结构显示,[Yb(pin)2(dme)]2 [单斜,空间群 P 21/c,a 11 .614(2),b 15.945(7),c 15.327(4) Ǻ,β 110.19(2)°,Z 2 二聚体,R 0.070 为 2314(I ≥ 3σ(I))"观察到的 "反射]是一种二聚体,具有两个桥接的针配体,仅通过氮配位。有一个近似正方字塔形的五配位环境,顶端有一个 dme 氧,基面上有两个桥接硝基、一个末端氮和一个 dme 氧。
  • Deacon, Glen B.; Forsyth, Craig M.; Patalinghug, Wyona C., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 3, p. 567 - 582
    作者:Deacon, Glen B.、Forsyth, Craig M.、Patalinghug, Wyona C.、White, Allan H.、Dietrich, Andreas、Schumann, Herbert
    DOI:——
    日期:——
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