四种环金属化的Pt(II)配合物,即[(L 2)PtCl](1b),[(L 3)PtCl](1c),[(L 2)PtC CC 6 H 5 ](2b)和[(L 3)PtC CC 6 H 5 ](2c)(H L 2 = 4- [ p-(N-丁基-N-苯基)苯胺基] -6-苯基-2,2'-联吡啶,H L 3 = 4- [ p-(N,N'-二丁基-N'-苯基)亚苯基-二氨基]-苯基-6-苯基-2,2'-联吡啶已合成并通过1 H NMR,13 C NMR和X射线晶体学验证。与先前报道的络合物[(L 1)PtCl](1a)和[(L 1)PtC CC 6 H 5 ](2a)(H L 1 = 4,6-二苯基-2,2'-联吡啶)不同,在300-500 nm范围内的连续吸收带,具有很强的金属到配体电荷转移(1 MLCT)(dπ(Pt)→π ∗(L))跃迁(ε〜2 ×10 4在配合物1b,1c,2b和2c的UV-Vis吸收光谱中观察到 dm
四种环金属化的Pt(II)配合物,即[(L 2)PtCl](1b),[(L 3)PtCl](1c),[(L 2)PtC CC 6 H 5 ](2b)和[(L 3)PtC CC 6 H 5 ](2c)(H L 2 = 4- [ p-(N-丁基-N-苯基)苯胺基] -6-苯基-2,2'-联吡啶,H L 3 = 4- [ p-(N,N'-二丁基-N'-苯基)亚苯基-二氨基]-苯基-6-苯基-2,2'-联吡啶已合成并通过1 H NMR,13 C NMR和X射线晶体学验证。与先前报道的络合物[(L 1)PtCl](1a)和[(L 1)PtC CC 6 H 5 ](2a)(H L 1 = 4,6-二苯基-2,2'-联吡啶)不同,在300-500 nm范围内的连续吸收带,具有很强的金属到配体电荷转移(1 MLCT)(dπ(Pt)→π ∗(L))跃迁(ε〜2 ×10 4在配合物1b,1c,2b和2c的UV-Vis吸收光谱中观察到 dm