N4-(4-[imidazo[1,2-a]pyridin-7-yloxy]-3-methylphenyl)quinazoline-4,6-diamine | 937263-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N4-(4-[imidazo[1,2-a]pyridin-7-yloxy]-3-methylphenyl)quinazoline-4,6-diamine
• 英文别名: 4-N-(4-imidazo[1,2-a]pyridin-7-yloxy-3-methylphenyl)quinazoline-4,6-diamine
• CAS: 937263-59-7
• 化学式: C₂₂H₁₈N₆O
• 分子量: 382.425
• InChiKey: AJTJRONEDIUDGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4-(4-[imidazo[1,2-a]pyridin-7-yloxy]-3-methylphenyl)quinazoline-4,6-diamine 、 N,N'-硫羰基二咪唑 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-(imidazo[1,2-a]pyridin-7-yloxy)-3-methylphenyl)-6-isothiocyanatoquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates for the preparation of N4-phenyl-quinazoline-4-amine derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP2090575B1
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-methyl-4-nitrophenoxy)imidazo[1,2-a]pyridine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N4-(4-[imidazo[1,2-a]pyridin-7-yloxy]-3-methylphenyl)quinazoline-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNE QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERBB2
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ALCYNE SERVANT D'INHIBITEURS D'ERBB2

  摘要：

  本公开涉及一般用于抑制ErbB2的化合物及其组合物，包括ErbB2的突变形式，特别是那些携带Exon 20突变的形式，制备这些化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防各种癌症中的应用，如肺癌、胶质瘤、皮肤癌、头颈癌、唾液腺癌、乳腺癌、食道癌、肝癌、胃癌、子宫癌、宫颈癌、胆道癌、胰腺癌、结直肠癌、肾癌、膀胱癌或前列腺癌。

  公开号：

  WO2022006386A1

文献信息

• N4-PHENYL-QUINAZOLINE-4 -AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ERBB TYPE I RECEPTOR TYROSINE KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：EP1971601B1

  公开（公告）日：2009-10-21
• [EN] ERBB INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ERBB
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2007059257A2

  公开（公告）日：2007-05-24

  (EN) This invention provides compounds of Formula (I), wherein B, G, A, E, R1, R2, R3, m and n are as defined herein, which are useful as type I receptor tyrosine kinase inhibitors, and methods of use thereof in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals.(FR) La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle B, G, A, E, R1, R2, R3, m et n sont tels que définis ici, lesquels sont utiles en tant qu'inhibiteurs du récepteur de la tyrosine kinase de type I, et des procédés d'utilisation de ceux-ci dans le traitement de troubles hyperprolifératifs chez des mammifères.