potassium bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate | 410523-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate
• 英文别名: potassium bis(3,5-dimethyl-pyrazol-yl)acetate；potassium (3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate；potassium;2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate
• CAS: 410523-95-4
• 化学式: C₁₂H₁₅N₄O₂*K
• 分子量: 286.375
• InChiKey: ZNXDYZYJCXQDQZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate 在 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、830.92 kPa 条件下， 反应 49.0h， 生成 κ³-(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate)Pt^IV(OD)₃
  参考文献：
  名称：

  甲基铂（II）和分子氧：与甲基转移竞争氧化成甲基铂（IV）以形成二甲基铂（IV）

  摘要：

  分子氧的反应与methylplatinum（II）络合物K [（κ 2 -NNO）的Pt II（CH 3）（OH）]（3 ;在d = NNO双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酸甲酯）2所Ó导致氧化成（κ 3 -NNO）的Pt IV（CH 3）（OD）2沿着具有竞争力的转甲基以产生（κ 3 -NNO）的Pt IV（CH 3）2（OD）。在更碱性的条件下和更高的温度下有利于甲基转移。机理研究与3的直接反应是一致的 分子氧是这两种产品通行的常见第一步反应。

  DOI：

  10.1021/om500243n
• 作为产物：
  描述：

  bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetic acid 在 potassium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 potassium bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  甲基铂（II）和分子氧：与甲基转移竞争氧化成甲基铂（IV）以形成二甲基铂（IV）

  摘要：

  分子氧的反应与methylplatinum（II）络合物K [（κ 2 -NNO）的Pt II（CH 3）（OH）]（3 ;在d = NNO双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酸甲酯）2所Ó导致氧化成（κ 3 -NNO）的Pt IV（CH 3）（OD）2沿着具有竞争力的转甲基以产生（κ 3 -NNO）的Pt IV（CH 3）2（OD）。在更碱性的条件下和更高的温度下有利于甲基转移。机理研究与3的直接反应是一致的 分子氧是这两种产品通行的常见第一步反应。

  DOI：

  10.1021/om500243n

文献信息

• Rhodium and iridium NNO-Scorpionate complexes: synthesis, structure, and reactivity with aluminum alkyls
  作者：Timothy W. Yokley、Nathan D. Schley、Timothy P. Brewster

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119529

  日期：2020.6

  Abstract Synthesis of rhodium and iridium NNO (NNO = bis(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)acetate) complexes is reported. Complexes have been fully characterized by 1H and 13C1H} NMR spectroscopy, mass spectrometry and X-ray diffraction. Addition of K(NNO) to [M(cod)Cl]2 results in formation of a new, fluxional species, M(cod)(NNO), which crystallizes as a bimetallic M(I)-M(I)dimer bridged by two NNO ligands

  摘要报道了铑和铱NNO（NNO =双（3,5-二甲基-吡唑-1-基）乙酸酯）配合物的合成。配合物已通过1H和13C 1H} NMR光谱，质谱和X射线衍射充分表征。在[M（cod）Cl] 2中添加K（NNO）导致形成新的助熔物种M（cod）（NNO），其结晶为双金属M（I）-M（I）二聚体，由两个NNO配体。相比之下，向[Ir（cod）2] [BArF24]（BArF24 =四（3,5-三氟甲基苯基）硼酸）质子原料NNO-H的添加会导致生成Ir（III）氢化物[Ir（cod） （NNO）（H）] BArF24。最后，探索了新合成的配合物与烷基铝试剂AlR3（R = Et，iBu）的反应性。
• Neutral Ruthenium Carbene Complexes bearing N,N,O Heteroscorpionate Ligands: Syntheses and Activity in Metathesis Reactions
  作者：Henning Kopf、Bastian Holzberger、Cezary Pietraszuk、Eike Hübner、Nicolai Burzlaff

  DOI：10.1021/om8006129

  日期：2008.11.24

  Neutral Fischer-type ruthenium(II) aminocarbene complexes bearing the bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetato (bdmpza) ligand have been synthesized by addition of ammonia or methylamine to the α-carbon atom of vinylidene and allenylidene complexes. Reaction with dimethylamine was not successful. These differences in the chemical behavior can be explained by the intermediate formation of intramolecular

  带有双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酰基（bdmpza）配体的中性费歇尔型钌（II）氨基碳烯配合物是通过将亚氨或甲胺加到亚乙烯基和亚烯基配合物的α-碳原子上而合成的。与二甲胺的反应不成功。这些化学行为的差异可以通过DFT计算表明的分子内氢桥的中间形成来解释。此外，通过使[RuCl 2（═CHPh）（PR 3）2 ]反应，得到具有双（吡唑-1-基）乙酰基（bpza）和bdmpza配体的八面体钌（II）亚苄基配合物（R = Cy，Ph ）分别用K [bpza]或K [bdmpza]。后者的配合物已成功进行RCM反应测试。
• Alkynylcarbyne complexes containing various tri- and bidentate ligands such as cyclopentadienide, tris(pyrazolyl)borate, bis(pyrazolyl)acetate and tmeda: synthesis and spectroscopic properties
  作者：Birgit Schwenzer、Joachim Schleu、Nicolai Burzlaff、Christoph Karl、Helmut Fischer

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01310-9

  日期：2002.1

  The (alkynylcarbyne) tungsten complexes [L-3(CO)(2)WdropC-CdropC-R] (3a,b-6a,b) [L-3 = hydro[tris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)]borato (Tp', 3), hydro[tris(pyrazol-1-yl)]borato (Tp, 4), cyclopentadienyl (Cp, 5), bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetato (bdmpza, 6); R = SiMe3 (a), Ph (b)] were prepared in a stepwise fashion from [W(CO)(6)] and Li[CdropCR], (CF3CO)(2)O and M[L-3] (M = Na, K). The formation of 6a,b was highly selective, only complexes with a trans arrangement of the carboxylate group of bdmpza and the alkynylcarbyne ligand were detected. The reaction of [W(CO)(6)] with Li[CdropCR], C2O2Cl2 and tmeda afforded trans[Cl(CO)(2)(tmeda)WdropC-CdropC-R] (7a,b). The electron-donating potential of the different tripodal ligands L-3 was studied by IR- and C-13-NMR spectroscopy and compared to that of the ligand combination Cl/tmeda. The IR data suggest that in these complexes bdmpza is a weaker electron donor than Tp' and Tp but displays stronger electron-donating abilities than Cp. The structures of 6b and 7b were established by X-ray structural analyses. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.