(3S,4S)-1-(2-benzyloxy-4-fluorophenyl)-4-tert-butyldimethylsilyl oxy-3-pentanol | 351446-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3S,4S)-1-(2-benzyloxy-4-fluorophenyl)-4-tert-butyldimethylsilyl oxy-3-pentanol
• 英文别名: (3S,4S)-1-(2-benzyloxy-4-fluorophenyl)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-pentanol；(3S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(4-fluoro-2-phenylmethoxyphenyl)pentan-3-ol
• CAS: 351446-06-5
• 化学式: C₂₄H₃₅FO₃Si
• 分子量: 418.624
• InChiKey: ZJXQBXFMXJNOIQ-AVRDEDQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-1-(2-benzyloxy-4-fluorophenyl)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-1-penten-3-ol 在 钯 氢气 、 钯 、 oil 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.22h， 以to give a colorless oil of (3S,4S)-1-(2-benzyloxy-4-fluorophenyl)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-pentanol (1.35 g, 51.3%) and (3S,4S)-1-(2-hydroxy-4-fluorophenyl)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-pentanol (0.94 g, 45.5%)的产率得到(3S,4S)-1-(2-benzyloxy-4-fluorophenyl)-4-tert-butyldimethylsilyl oxy-3-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Imidazole compounds and their use as adenosine deaminase inhibitors

  摘要：

  公式（I）所代表的具有腺苷脱氨酶抑制活性的咪唑化合物，其中R1是芳氧基或芳基，可选地带有适当的取代基；R2是较低的烷基；R3是羟基或保护羟基；而-A-是较低的烷基烯，它们的前药或盐。这些化合物可用于治疗和/或预防腺苷对其有效的疾病。

  公开号：

  US06908940B2