(3-methylene-2-trifluoromethyl-[1,2]oxazetidin-4-yl)-bis-trifluoromethyl-amine | 28621-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (3-methylene-2-trifluoromethyl-[1,2]oxazetidin-4-yl)-bis-trifluoromethyl-amine
• 英文别名: 3-methylidene-N,N,2-tris(trifluoromethyl)oxazetidin-4-amine
• CAS: 28621-48-9
• 化学式: C₆H₃F₉N₂O
• 分子量: 290.088
• InChiKey: PNJZTKAGDZUIHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methylene-2-trifluoromethyl-[1,2]oxazetidin-4-yl)-bis-trifluoromethyl-amine 生成 N,N-Bistrifluormethylformamid
  参考文献：
  名称：

  氮的多氟烷基衍生物。第XL部分。trifluoronitrosomethane的反应与NN -bistrifluoromethylamino取代的丙二烯

  摘要：

  丙二烯（CF 3）2 N·CH：C：CH 2和（CF 3）2 N·CH：C：CH·N（CF 3）2在温和条件下与三氟亚硝基甲烷反应，生成恶唑烷（CF 3）2 N·[未图示] CH 2和（CF 3）2 N·[未图示] CH·N（CF 3）2（两种异构体的混合物）分别是主要产物。所述oxazetidines在200-250定量分解上流动的热解°，得到NN -bistrifluoromethylformamide和亚氨基亚乙基CH 2：C：N·CF 3或（CF 3）2 N·CH：C：N·CF 3。丙二烯（CF 3）2 N·CH：C：C [N（CF 3）2 ] 2与三氟亚硝基甲烷的反应更加复杂，形成了四个含有恶唑烷（CF 3）2的1：1混合物。N·[图形省略]：C [N（CF 3）2 ] 2，如图所示被混合物的流动热解，得到NN -bistrifluoromethylformamide和亚氨基亚乙基[（CF

  DOI：

  10.1039/p19730001561
• 作为产物：
  描述：

  三氟亚硝基甲烷 、 propadienyl-bis-trifluoromethyl-amine 生成 (3-methylene-2-trifluoromethyl-[1,2]oxazetidin-4-yl)-bis-trifluoromethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  聚（双三氟甲基氨基）化合物。的合成NN -bistrifluoromethylamino取代的丙二烯和它们与trifluoronitrosomethane反应

  摘要：

  一系列新颖NN取代的丙二烯-bistrifluoromethylamino已经合成; trifluoronitrosomethane将它们转换成corresponing oxazetidines其上热解，得到NN -bistrifluoromethyl -甲酰胺和Ñ -trifluoromethylketenimine。

  DOI：

  10.1039/c29700000456