3-溴-6-(溴甲基)-4-甲基吡喃-2-酮 | 141402-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 中文名称: 3-溴-6-(溴甲基)-4-甲基吡喃-2-酮
• 英文名称: 3-bromo-6-bromomethyl-4-methyl-2-pyrone
• 英文别名: 3-Bromo-6-(bromomethyl)-4-methyl-2H-pyran-2-one；3-bromo-6-(bromomethyl)-4-methylpyran-2-one
• CAS: 141402-08-6
• 化学式: C₇H₆Br₂O₂
• 分子量: 281.931
• InChiKey: AHUNSGGOSTXLOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6-(溴甲基)-4-甲基吡喃-2-酮 在 正丁基锂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 96.3h， 生成 4-methyl-6-(4-phenyl-1,3-butadienyl)-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  Shimo, Tetsuro; Somekawa, Kenichi; Tsuge, Otohiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 927 - 930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-2-吡喃酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.0h， 以12%的产率得到3,5-二溴-6-(溴甲基)-4-甲基吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Shimo, Tetsuro; Ohe, Masayuki; Somekawa, Kenichi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1831 - 1833

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular [4+4]-photocycloadditions of 2-pyrones: an efficient approach to cyclooctanoid construction
  作者：F. G. West、C. E. Chase、Atta M. Arif

  DOI：10.1021/jo00067a006

  日期：1993.7

  2-Pyrones 2 bearing pendant furans underwent efficient intramolecular crossed [4 + 4]-cycloaddition to give fused bicyclic cyclooctadienes 3 and 4 bridged by lactones and ethers, along with varying amounts of [2 + 2]-adducts 5.
• Shimo Tetsuro, Somekawa Kenichi, T. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 4, S 927-930
  作者：Shimo Tetsuro, Somekawa Kenichi

  DOI：——

  日期：——
• Shimo, Tetsuro; Somekawa, Kenichi; Tsuge, Otohiko, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 927 - 930
  作者：Shimo, Tetsuro、Somekawa, Kenichi、Tsuge, Otohiko

  DOI：——

  日期：——
• Shimo, Tetsuro; Ohe, Masayuki; Somekawa, Kenichi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1831 - 1833
  作者：Shimo, Tetsuro、Ohe, Masayuki、Somekawa, Kenichi、Tsuge, Otohiko

  DOI：——

  日期：——