9-iodo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene | 84250-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9-iodo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene
• CAS: 84250-93-1
• 化学式: C₁₄H₁₇I
• 分子量: 312.193
• InChiKey: ZEJKCLMPAZIRBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-iodo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene 在 甲基锂 、 calcium carbonate 作用下， 生成 蒽
  参考文献：
  名称：

  Schroeter, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 2044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二乙炔基环己烯 在 正丁基锂 、 lithium iodide 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代二甲亚砜 、 正己烷 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 9-iodo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexeno[3,4]cyclodec-1,5-diyne-3-ene：一种方便的烯二炔

  摘要：

  烯二炔被广泛研究以了解它们的环芳构化和所得对脱氢苯双自由基的捕获。然而，已知的模型基板很少，并且它们难以合成且难以处理。在此，我们报告了 cyclohexeno[3,4]cyclodec-1,5-diyne-3-ene 作为研究烯二炔反应性的便捷模型。它可以很容易地由 1,2-二乙炔基环己烯和 1,4-二碘丁烷合成。它是一种在室温下稳定的固体。在溶液中p由其环芳构化衍生的-脱氢苯双自由基可以被亲核试剂捕获。限速步骤是环化，它比母体 cyclodec-1,5-diyne-3-ene 稍慢，但比其苯并类似物快，与反应碳原子之间的距离一致。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02459

文献信息

• Cornforth, John; Sierakowski, Andrew F.; Wallace Timothy W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 10, p. 2299 - 2316
  作者：Cornforth, John、Sierakowski, Andrew F.、Wallace Timothy W.

  DOI：——

  日期：——
• CORNFORTH, S. J.;SIERAKOWSKI, A. F.;WALLACE, T. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PART 1, 1982, N 10, 2299-2315
  作者：CORNFORTH, S. J.、SIERAKOWSKI, A. F.、WALLACE, T. W.

  DOI：——

  日期：——
• FIVE-COORDINATE BIS-PHENYLPHENOXY CATALYSTS FOR THE PREPARATION OF ETHYLENE-BASED POLYMERS
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：EP3227304B1

  公开（公告）日：2020-01-29
• PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF HIGH MOLECULAR WEIGHT ETHYLENE/ALPHA-OLEFIN/NON-CONJUGATED INTERPOLYMERS WITH LOW LEVELS OF LONG CHAIN BRANCHING
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：EP3277737B1

  公开（公告）日：2019-01-30