Ni(II) N,N'-ethylenebis(3-hydroxysalicylaldimine) complex | 136952-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Ni(II) N,N'-ethylenebis(3-hydroxysalicylaldimine) complex
• CAS: 136952-44-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂NiO₄
• 分子量: 356.988
• InChiKey: GHIFQVMMYQLNIX-MQMNHWTGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(II) N,N'-ethylenebis(3-hydroxysalicylaldimine) complex 、 氯化钆 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有无环隔室席夫碱的单核，同核和杂多核配合物

  摘要：

  摘要通过将2，3-二羟基苯甲醛与二胺NH2RNH2（R-（CH2）2，H4LA;C（CH3）2CH2，H4LB ； CH 2 C（CH 3）2 CH 2，H 4 LC； C 6 H 4，H 4 LD）。这些六齿配体与适当的金属离子（铜），镍离子（II），铀酰（VI）或镧（III）反应或通过模板法制得了单核络合物。d金属离子配位进入N2O2内部隔室，而铀酰（VI）或镧（III）占据了配体的外部O2O2位置。从甲醇/乙醚溶液中生长的Ni（H2LC）晶体为三斜晶系，空间群P 1的a = 11.040（5），b = 13.645（5），c = 14.877（6）A；对于Z = 2，α= 71.93（4），β= 84.62（5），γ= 66.56（5）°。镍络合物的两个化学上相同的分子 在电池的不对称部分中存在的O 2 O 3分别含有甲醇或水分子，它们通过O 2 O 2外部位点中的氢键

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91454-3
• 作为产物：
  描述：

  nickel diacetate 、 N,N'-bis(3-hydroxysalicylidene)-1,2-diaminoethane 在 LiOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Ni(II) N,N'-ethylenebis(3-hydroxysalicylaldimine) complex
  参考文献：
  名称：

  具有无环隔室席夫碱的单核，同核和杂多核配合物

  摘要：

  摘要通过将2，3-二羟基苯甲醛与二胺NH2RNH2（R-（CH2）2，H4LA;C（CH3）2CH2，H4LB ； CH 2 C（CH 3）2 CH 2，H 4 LC； C 6 H 4，H 4 LD）。这些六齿配体与适当的金属离子（铜），镍离子（II），铀酰（VI）或镧（III）反应或通过模板法制得了单核络合物。d金属离子配位进入N2O2内部隔室，而铀酰（VI）或镧（III）占据了配体的外部O2O2位置。从甲醇/乙醚溶液中生长的Ni（H2LC）晶体为三斜晶系，空间群P 1的a = 11.040（5），b = 13.645（5），c = 14.877（6）A；对于Z = 2，α= 71.93（4），β= 84.62（5），γ= 66.56（5）°。镍络合物的两个化学上相同的分子 在电池的不对称部分中存在的O 2 O 3分别含有甲醇或水分子，它们通过O 2 O 2外部位点中的氢键

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91454-3

文献信息

• From compounds to materials: heterodinuclear complexes as precursors in the synthesis of mixed oxides; crystal structures of [Cu(H₂L_A)] and [{CuY(L_A)(NO₃)(dmso)}₂]·2dmso [H₄L_A=N,N′-ethylenebis(3-hydroxysalicylideneimine), dmso = dimethyl sulphoxide]
  作者：Umberto Casellato、Paolo Guerriero、Sergio Tamburini、Sergio Sitran、Pietro Alessandro Vigato

  DOI：10.1039/dt9910002145

  日期：——

  while the yttrium(III) is eight-co-ordinated in the outer O2O2. The complex is a tetranuclear asymmetric unit, two yttrium(III) ions being held together by phenolic oxygen bridges. The Y–O(ligand) bonds are in the range 2.28–2.40 Å, Y–O(dmso) is 2.31(1)Å and Y–O(nitrate) are 2.48 Å(mean). The Cu ⋯ Y and Y ⋯ Y distances are 3.397(3) and 3.781(2)Å respectively. The co-ordination of each yttrium(III) ion is

  单核铜（II）和镍（II）配合物[M（H 2 L A）]是通过适当的金属乙酸盐与潜在的六齿间隔配体H 4 L A反应制得的，该配位体H 4 L A通过2,3-二羟基苯甲醛缩合制得与乙二胺。物理化学数据表明，金属离子位于内部N 2 O 2隔室中。X射线研究[Cu（H 2 L A）]显示晶体为正交晶体，空间群Pnca，a = 19.381（5），b = 15.327 （4），c当Z = 8时= 10.158（4）Å ，这证实了铜（II）的内部占有率，它表现出几乎为正方形的平面结构。Cu II的键长[Cu-N 1.93（1），Cu-O 1.89（1）Å（mean）]在通常的范围内。络合物[M（H 2 L A）]在异双核[M 1 M 2 L A（X）（solv）n ]（M 1 = Cu或Ni，M 2 = La或Y，X = NO 3或Cl）或[M 1 M 2 L A（溶剂）n ]（M = Cu或Ni，M
• Mössbauer and magnetic properties of mononuclear, homo- and hetero-dinuclear complexes
  作者：P. Guerriero、S. Tamburini、P.A. Vigato、U. Russo、C. Benelli

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83838-4

  日期：1993.11

  of the formyl and the appropriate amine precursor. The hetero-dinuclear complexes have been obtained by reaction of the mononuclear complexes with the desired metal salt, in the presence of base. By using iron(II) acetate, mononuclear and homo-dinuclear iron(III) complexes have also been prepared. Mononuclear, homo- and hetero-dinuclear complexes have also been prepared for the ligands obtained by reaction

  摘要合成了一系列单核，同核和异核过渡金属配合物，这些配合物具有间隔的，可能为六齿的席夫碱，并通过红外，莫斯鲍尔和磁测量进行了表征。通过2,3-二羟基苯甲醛和1,2-二氨基乙烷（H 4 LA），1,2-二氨基-缩合的预形成配体反应获得了单核和同核复合物。 2-甲基丙烷（H 4 LB），1,3-二氨基-2,2-二甲基丙烷（H 4 LC）或1,2-二氨基苯（H 4 LD）与适当的金属盐，或通过甲酰基和合适的胺前体。通过在碱的存在下使单核络合物与所需的金属盐反应获得了异核-核络合物。通过使用乙酸铁（II），还已经制备了单核和同核铁（III）配合物。还已经为通过乙二胺分别与3-甲氧基（H 2 LE）或3-乙氧基-水杨醛（H 2 LF）反应获得的配体制备了单核，同核和杂核的配合物。对于含铁化合物，通过Mossbauer光谱法验证了位占有率，金属离子的氧化态和配位几何形状。单核配合物的Mossbauer