2-(4-chlorophenyl)-3-imino-2,3,5,6,7,8-hexahydrocinnoline-4-carbonitrile | 596106-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3-imino-2,3,5,6,7,8-hexahydrocinnoline-4-carbonitrile
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-3-imino-5,6,7,8-tetrahydrocinnoline-4-carbonitrile
• CAS: 596106-85-3
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₄
• 分子量: 284.748
• InChiKey: VPEITDIBPZVMSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  425.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 2-(4-chlorophenyl)-3-imino-2,3,5,6,7,8-hexahydrocinnoline-4-carbonitrile 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到(5E)-2-(4-chlorophenyl)-5-[(dimethylamino)methylene]-3-imino-2,3,5,6,7,8-hexahydrocinnoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3,4,7-三氮杂苊和吡啶并[3,4,5-脱]肉啉衍生物的合成

  摘要：

  标题化合物通过四种不同的途径制备：(1) 环烷并哒嗪 3a-e 与三氯乙腈在碱性介质中反应；(2) 3a-d 与 DMF DMA 反应，然后用伯胺进行亲核处理；(3)2-(二甲氨基)亚甲基-亚环烷基-丙二腈与芳烃重氮盐反应，胺处理；(4)环亚烷基丙二腈与苯基或异硫氰酸苯甲酰酯反应，产物与重氮氨基苯加热反应。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:427–433, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10168

  DOI：

  10.1002/hc.10168
• 作为产物：
  描述：

  2-环己基亚己基丙二腈 、 对氯苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-3-imino-2,3,5,6,7,8-hexahydrocinnoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3,4,7-三氮杂苊和吡啶并[3,4,5-脱]肉啉衍生物的合成

  摘要：

  标题化合物通过四种不同的途径制备：(1) 环烷并哒嗪 3a-e 与三氯乙腈在碱性介质中反应；(2) 3a-d 与 DMF DMA 反应，然后用伯胺进行亲核处理；(3)2-(二甲氨基)亚甲基-亚环烷基-丙二腈与芳烃重氮盐反应，胺处理；(4)环亚烷基丙二腈与苯基或异硫氰酸苯甲酰酯反应，产物与重氮氨基苯加热反应。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:427–433, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10168

  DOI：

  10.1002/hc.10168

文献信息

• ——
  作者：A. Z. A. Elassar、Y. M. Elkholy

  DOI：10.1023/a:1022657914710

  日期：——