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6-(azidomethyl)-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylideneuridine | 1256244-95-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(azidomethyl)-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylideneuridine
英文别名
——
6-(azidomethyl)-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylideneuridine化学式
CAS
1256244-95-7
化学式
C21H35N5O6Si
mdl
——
分子量
481.624
InChiKey
GATIIHWTIPIJIQ-VDHUWJSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.42
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    140.54
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有整合的碱基和主链的寡核苷酸类似物。第26章
    摘要:
    自身互补氨基亚甲基联A * [n]的U *二核苷23 - 26通过醛的还原偶联制备10和叠氮化物8。在U * [n]的A *序列的异构体19 - 21类似地从醛制备14和叠氮化物3。C(6 / I)为23 – 26和C(8 / I)为19 – 21的取代基强烈支持顺构构象。A * [n] U *二核苷23的缔合作用比序列异构的U *更强[n] A *二核苷19。的A * [n]的U *二核苷23和24准比更强烈的类似物缺乏在C(6 / I)的取代基的,而U * [n]的A *二核苷19个联营弱于的模拟无C(8 / I)上的取代基。而23和24形式的环状双链体大多由沃森-克里克型碱基配对,25只形成线性关联。U * [n] A *二核苷19主要形成线性双链体和更高的缔合体,而21形成循环双工,显示沃森–克里克和Hoogsteen型碱基配对。氨基亚甲基连接的二核苷的环状双链体同时显示了接头的g
    DOI:
    10.1002/hlca.201000217
  • 作为产物:
    描述:
    5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylidene-6-({[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy}methyl)uridine 在 sodium azide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到6-(azidomethyl)-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylideneuridine
    参考文献:
    名称:
    具有整合的碱基和主链的寡核苷酸类似物。第26章
    摘要:
    自身互补氨基亚甲基联A * [n]的U *二核苷23 - 26通过醛的还原偶联制备10和叠氮化物8。在U * [n]的A *序列的异构体19 - 21类似地从醛制备14和叠氮化物3。C(6 / I)为23 – 26和C(8 / I)为19 – 21的取代基强烈支持顺构构象。A * [n] U *二核苷23的缔合作用比序列异构的U *更强[n] A *二核苷19。的A * [n]的U *二核苷23和24准比更强烈的类似物缺乏在C(6 / I)的取代基的,而U * [n]的A *二核苷19个联营弱于的模拟无C(8 / I)上的取代基。而23和24形式的环状双链体大多由沃森-克里克型碱基配对,25只形成线性关联。U * [n] A *二核苷19主要形成线性双链体和更高的缔合体,而21形成循环双工,显示沃森–克里克和Hoogsteen型碱基配对。氨基亚甲基连接的二核苷的环状双链体同时显示了接头的g
    DOI:
    10.1002/hlca.201000217
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