3-(2,7-bis((4,10-bis(methoxymethyl)-2,5,9,12-tetraoxatridecan-7-yl)oxy)-9-((4-((2-(2-(2-(5-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-5-oxopentanamido)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamoyl)-2,6-dimethylphenoxy)carbonyl)acridin-10-ium-10-yl)propane-1-sulfonate | 1642888-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-(2,7-bis((4,10-bis(methoxymethyl)-2,5,9,12-tetraoxatridecan-7-yl)oxy)-9-((4-((2-(2-(2-(5-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-5-oxopentanamido)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamoyl)-2,6-dimethylphenoxy)carbonyl)acridin-10-ium-10-yl)propane-1-sulfonate
• CAS: 1642888-09-2
• 化学式: C₆₇H₉₈N₄O₂₇S
• 分子量: 1423.59
• InChiKey: KZFGMZAXIXMWKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  99.0
• 可旋转键数：
  53.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  356.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  27.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以12.3 mg的产率得到3-(2,7-bis((4,10-bis(methoxymethyl)-2,5,9,12-tetraoxatridecan-7-yl)oxy)-9-((4-((2-(2-(2-(5-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-5-oxopentanamido)ethoxy)ethoxy)ethyl)carbamoyl)-2,6-dimethylphenoxy)carbonyl)acridin-10-ium-10-yl)propane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  HYDROPHILIC HIGH QUANTUM YIELD ACRIDINIUM ESTERS WITH IMPROVED STABILITY AND FAST LIGHT EMISSION

  摘要：

  本发明揭示了具有增强的光输出、改善稳定性、快速光发射和减少非特异性结合的亲水性、高量子产率、化学发光的蒽醌化合物。这些化学发光的蒽醌酯在蒽醌核的C2和/或C7位置具有亲水性、分支的电子给体功能团。

  公开号：

  US20170320830A1

文献信息

• Effect of branching in remote substituents on light emission and stability of chemiluminescent acridinium esters
  作者：Anand Natrajan、David Wen

  DOI：10.1039/c4ra02516d

  日期：——

  Acridinium dimethylphenyl esters are widely used as chemiluminescent labels in automated immunoassays for clinical diagnostics in Siemens Healthcare Diagnostics' ADVIA Centaur® systems.

  乙酰胺二甲基苯酯在西门子医疗诊断的ADVIA Centaur®系统中被广泛用作自动免疫分析中的化学发光标记剂，用于临床诊断。