bis(3-methoxyphenyl) chlorothiophophate | 1570047-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bis(3-methoxyphenyl) chlorothiophophate
• 英文别名: Chloro-bis(3-methoxyphenoxy)-sulfanylidene-lambda5-phosphane；chloro-bis(3-methoxyphenoxy)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 1570047-27-6
• 化学式: C₁₄H₁₄ClO₄PS
• 分子量: 344.756
• InChiKey: TXPABSTXACHHIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-methoxyphenyl) chlorothiophophate 、 甲氧苯胺 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双取代基对双（芳基）氯硫代磷酸酯苯胺分解的影响

  摘要：

  ) 对给电子和吸电子的 Y 取代基都是正的。1的动力学结果与Y-芳基苯基氯硫代磷酸酯(2)的动力学结果进行了比较。Y 和 Y 之间的交叉相互作用，由于附加的取代基 Y，足以导致 ρ 符号的变化

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.12.3597
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 在 monochlorothiophosphoric acid 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bis(3-methoxyphenyl) chlorothiophophate
  参考文献：
  名称：

  双取代基对双（芳基）氯硫代磷酸酯苯胺分解的影响

  摘要：

  ) 对给电子和吸电子的 Y 取代基都是正的。1的动力学结果与Y-芳基苯基氯硫代磷酸酯(2)的动力学结果进行了比较。Y 和 Y 之间的交叉相互作用，由于附加的取代基 Y，足以导致 ρ 符号的变化

  DOI：

  10.5012/bkcs.2013.34.12.3597

文献信息

• Dual Substituent Effects on Pyridinolysis of Bis(aryl) Chlorothiophosphates in Acetonitrile
  作者：Hasi Rani Barai、Hai Whang Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.6.1754

  日期：2014.6.20

  The nucleophilic substitution reactions of bis(Y-aryl) chlorothiophosphates (1) with X-pyridines are investigated kinetically in acetonitrile at $35.0^\circ}C$. The free energy relationships with both X and Y are biphasic concave upwards with a break point at X = 3-Ph and Y = H, respectively. The sign of cross-interaction constants (CICs; $\rho}_XY}$) is positive with all X and Y. Proposed mechanism is a stepwise process with a rate-limiting leaving group departure from the intermediate with all X and Y. The kinetic results of 1 are compared with those of Y-aryl phenyl chlorothiophosphates (2). In the case of Y = electron-withdrawing groups, the cross-interaction between Y and Y, due to additional substituent Y, is significant enough to change the sign of $\rho}_XY}$ from negative with 2 to positive with 1, indicative of the change of mechanism from a rate-limiting bond formation to bond breaking.

  研究了双(Y-芳基)氯硫代磷酸酯 (1) 与 X-吡啶在乙腈中于 $35.0^\circ}C$ 发生的亲核取代反应的动力学过程。自由能与 X 和 Y 的关系是双相凹陷向上的，断点分别在 X = 3-Ph 和 Y = H 处。交叉作用常数（CICs；$\rho}_XY}$）的符号在所有 X 和 Y 条件下都是正的。在 Y = 失电子基团的情况下，由于额外的取代基 Y，Y 和 Y 之间的交叉作用非常显著，足以改变 $\rho}_XY}$ 的符号，从 2 的负数变为 1 的正数，表明机理从限速成键变为断键。
• Process for extracting metal values
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0573182A1

  公开（公告）日：1993-12-08

  A process for extracting metal values especially zinc values from aqueous solutions of metal salts which comprises contacting the aqueous solution with an organic phase comprising a compound of the formula: wherein each of R¹, R², R³ and R⁴, independently, represents an optionally substituted hydrocarbyl or hydrocarbyloxy group or R¹ and R² together with the attached phosphorus atom and/or R³ and R⁴ together with the attached phosphorus atom form a 5- to 8-membered heterocyclic ring.

  一种从金属盐水溶液中提取金属值，特别是锌值的工艺，包括将水溶液与含有式化合物的有机相接触： 其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 各自独立地代表任选取代的烃基或烃氧基，或 R¹ 和 R² 与所连接的磷原子和/或 R³ 和 R⁴ 与所连接的磷原子一起形成 5 至 8 元杂环。
• US5393431A
  申请人：——

  公开号：US5393431A

  公开（公告）日：1995-02-28
• US5433855A
  申请人：——

  公开号：US5433855A

  公开（公告）日：1995-07-18
• US5502250A
  申请人：——

  公开号：US5502250A

  公开（公告）日：1996-03-26