trans-4-tert-butylcyclohexanethiol | 60260-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: trans-4-tert-butylcyclohexanethiol
• 英文别名: trans-<4-t-Butyl-cyclohexyl)>-mercaptan；trans-4-tert-Butyl-cyclohexyl-mercaptan
• CAS: 60260-88-0
• 化学式: C₁₀H₂₀S
• 分子量: 172.335
• InChiKey: AREUVQQJZCFPEM-KYZUINATSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-tert-butylcyclohexanethiol 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 作用下， 生成 trans-4-tert-Butyl-cyclohexyl-methylsulfoxid
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis. 32. Conformational energies of methyl sulfide, methyl sulfoxide, and methyl sulfone groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00886a026
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-tert-Butyl-cyclohexyl-disulfid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 trans-4-tert-butylcyclohexanethiol
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis. 32. Conformational energies of methyl sulfide, methyl sulfoxide, and methyl sulfone groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00886a026

文献信息

• Fujii, Kunio; Shuto, Yoshihiro; Kinoshita, Yoshiro, Agricultural and Biological Chemistry, 1990, vol. 54, # 9, p. 2379 - 2384
  作者：Fujii, Kunio、Shuto, Yoshihiro、Kinoshita, Yoshiro

  DOI：——

  日期：——
• Formation of thiocarbonyl compounds in the reaction of Ebselen oxide with thiols
  作者：Richard S. Glass、Firdous Farooqui、Mahmood Sabahi、Kenneth W. Ehler

  DOI：10.1021/jo00266a018

  日期：1989.3
• Dipole-stabilized carbanions from thioesters. Secondary .alpha.'-lithiocarbamates and tertiary .alpha.'-lithio thioesters
  作者：Peter Beak、Peter D. Becker

  DOI：10.1021/jo00141a010

  日期：1982.9