(2R,3S)-4-((2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)-3-(4-methoxybenzamido)-4-oxobutan-2-yl (3S,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)pentanoate | 1185870-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-4-((2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)-3-(4-methoxybenzamido)-4-oxobutan-2-yl (3S,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)pentanoate
• CAS: 1185870-91-0
• 化学式: C₄₉H₇₃N₃O₁₁Si₂
• 分子量: 936.303
• InChiKey: NZJKCUBKMHYVLL-PEPQAYFQSA-N

物化性质

• 沸点：
  913.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.89
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  176.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-4-((2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)-3-(4-methoxybenzamido)-4-oxobutan-2-yl (3S,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)pentanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Melleumin A和Melleumins A和B的四个类似物的不对称合成和Wnt信号抑制活性

  摘要：

  自然指导：开发了一种灵活，无差向异构化的melleumin A的不对称合成方法以及melleumins A和B的四种类似物，从而证实了melleumin A在C-4处的立体化学，并揭示了非天然的4- epi melleumin B对Wnt信号传导具有适度的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/asia.200800355
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-[[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[(4-methoxybenzoyl)amino]butanoyl]amino]acetate 、 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以247 mg的产率得到(2R,3S)-4-((2-(benzyloxy)-2-oxoethyl)amino)-3-(4-methoxybenzamido)-4-oxobutan-2-yl (3S,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Melleumin A和Melleumins A和B的四个类似物的不对称合成和Wnt信号抑制活性

  摘要：

  自然指导：开发了一种灵活，无差向异构化的melleumin A的不对称合成方法以及melleumins A和B的四种类似物，从而证实了melleumin A在C-4处的立体化学，并揭示了非天然的4- epi melleumin B对Wnt信号传导具有适度的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/asia.200800355