2-Bromo-4-(fluoromethyl)pyridine | 1217503-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-4-(fluoromethyl)pyridine
• CAS: 1217503-16-6
• 化学式: C₆H₅BrFN
• 分子量: 190.015
• InChiKey: FOLJXDHMHVOMQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-4-(fluoromethyl)pyridine 、 9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-2H-benzo[a]quinolizin-2-one 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aryl- and heteroaryl-substituted aminobenzo[a]quinolizines as dipeptidyl peptidase IV inhibitors

  摘要：

  Synthesis and SAR are described for a structurally distinct class of DPP-IV inhibitors based on aminobenzo[a]quinolizines bearing (hetero-)aromatic substituents in the S1 specificity pocket. The m-(fluoromethyl)-phenyl derivative (S, S, S)-2g possesses the best fit in the S1 pocket. However, (S,S,S)-2i, bearing a more hydrophilic 5-methyl-pyridin-2-yl residue as substituent for the S1 pocket, displays excellent in vivo activity and superior drug-like properties. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.025