N-(2-carboxyethyl)-2-[4-(N-tert-butoxycarbonylamidino)benzoylimino]-3,4-dimethyl-3H-thiazoline-5-carboxamide sodium salt | 159449-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-carboxyethyl)-2-[4-(N-tert-butoxycarbonylamidino)benzoylimino]-3,4-dimethyl-3H-thiazoline-5-carboxamide sodium salt
• 英文别名: sodium;3-[[3,4-dimethyl-2-[4-[(E)-N'-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]benzoyl]imino-1,3-thiazole-5-carbonyl]amino]propanoate
• CAS: 159449-49-7
• 化学式: C₂₂H₂₆N₅O₆S*Na
• 分子量: 511.534
• InChiKey: FNXYAKSCQKZBAC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.14
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-carboxyethyl)-2-[4-(N-tert-butoxycarbonylamidino)benzoylimino]-3,4-dimethyl-3H-thiazoline-5-carboxamide sodium salt 、 2-氯-N,N-二甲基乙酰胺 在 sodium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[2-(N,N-dimethylcarbamoylmethoxycarbonyl)ethyl]-2-[4-(N-tert-butoxycarbonylamidino)benzoylimino]-3,4-dimethyl-3H-thiazoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazoline derivatives

  摘要：

  一种由以下公式表示的噻唑啉衍生物：##STR1## [其中R.sup.1为氰基，氨甲酰基，硫氨甲酰基，吗啉硫氨基甲酰基，烷基硫代亚胺基，胺基甲酰基，取代的胺基甲酰基或咪唑啉-2-基，R.sup.2为烷基或芳基烷基，R.sup.3为氢或烷基，R.sup.4为羟基，烷氧基，取代的烷氧基或氨基，l为1至5的整数]及其盐具有纤维蛋白原受体拮抗作用和细胞粘附因子拮抗作用，可用作缺血性疾病和动脉粥样硬化疾病的治疗剂，以及肿瘤的转移抑制剂。

  公开号：

  US05478945A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxycarbonylethyl)-2-[4-(N-tert-butoxycarbonylamidino)benzoylimino]-3,4-dimethyl-3H-thiazoline-5-carboxamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 N-(2-carboxyethyl)-2-[4-(N-tert-butoxycarbonylamidino)benzoylimino]-3,4-dimethyl-3H-thiazoline-5-carboxamide sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Thiazoline derivatives

  摘要：

  一种由以下公式表示的噻唑啉衍生物：##STR1## [其中R.sup.1为氰基，氨甲酰基，硫氨甲酰基，吗啉硫氨基甲酰基，烷基硫代亚胺基，胺基甲酰基，取代的胺基甲酰基或咪唑啉-2-基，R.sup.2为烷基或芳基烷基，R.sup.3为氢或烷基，R.sup.4为羟基，烷氧基，取代的烷氧基或氨基，l为1至5的整数]及其盐具有纤维蛋白原受体拮抗作用和细胞粘附因子拮抗作用，可用作缺血性疾病和动脉粥样硬化疾病的治疗剂，以及肿瘤的转移抑制剂。

  公开号：

  US05478945A1