4-bromo-1-((4-methoxybenzyl)oxy)isoquinoline | 1558050-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-((4-methoxybenzyl)oxy)isoquinoline
• 英文别名: 4-Bromo-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]isoquinoline；4-bromo-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]isoquinoline
• CAS: 1558050-07-9
• 化学式: C₁₇H₁₄BrNO₂
• 分子量: 344.208
• InChiKey: BFGTXYZVPNPXGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-((4-methoxybenzyl)oxy)isoquinoline 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Isoquinolinone Indole Acetic Acids as Antagonists of Chemoattractant Receptor Homologous Molecule Expressed on Th2 Cells (CRTH2) for the Treatment of Allergic Inflammatory Diseases

  摘要：

  Previously we reported the discovery of CRA-898 (1), a diazine indole acetic acid containing CRTH2 antagonist. This compound had good in vitro and in vivo potency, low rates of metabolism, moderate permeability, and good oral bioavailability in rodents. However, it showed low oral exposure in nonrodent safety species (dogs and monkeys). In the current paper, we wish to report our efforts to understand and improve the poor PK in nonrodents and development of a new isoquinolinone subseries that led to identification of a new development candidate, CRA-680 (44). This compound was efficacious in both a house dust mouse model of allergic lung inflammation (40 mg/kg qd) as well as a guinea pig allergen challenge model of lung inflammation (20 mg/kg bid).

  DOI：

  10.1021/jm401509e
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-氯异喹啉 、 4-甲氧基苄醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以94 %的产率得到4-bromo-1-((4-methoxybenzyl)oxy)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  稠环化合物、包含其的药物组合物及应用

  摘要：

  本发明涉及医药技术领域，本发明提供了一种稠环化合物、包含其的药物组合物及应用，所述化合物具有式(I)所示结构或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、代谢产物、代谢前体、同位素替代形式、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、多晶型物或共晶物；本发明提供的化合物可用于治疗KRAS突变导致的癌症，所述KRAS突变导致的癌症选自KRAS G12C，KRAS G12V，KRAS G12A和G12D突变导致的癌症中的一种或多种，特别是可作为G12D抑制剂，具有较高的抑制活性。#imgabs0#

  公开号：

  CN116891488A