N-Benzyloxycarbonyl-(S)-valyl-(S)-leucyl-(R)-proline methyl ester | 5879-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Benzyloxycarbonyl-(S)-valyl-(S)-leucyl-(R)-proline methyl ester
• 英文别名: N-Benzyloxycarbonyl-(R)-valyl-(R)-leucyl-(S)-proline methyl ester
• CAS: 5879-30-1；112159-30-5
• 化学式: C₂₅H₃₇N₃O₆
• 分子量: 475.585
• InChiKey: FUZQSRFYBFXPKO-QHAWAJNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  114.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-Butoxycarbonyl-aminomethylthiazole-4-carbonyl-2-(1-(R)-amino-3-cyano-prop-1-yl)thiazole-4-carboxylic acid 、 N-Benzyloxycarbonyl-(S)-valyl-(S)-leucyl-(R)-proline methyl ester 在 palladium on activated charcoal 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 生成 t-Butoxycarbonylaminomethylthiazole-4-carbonyl-2(1-(R)-amino-3-cyano-prop-1-yl)-thiazole-4-carbonyl-(S)-valyl-(S)-leucyl-(S)-proline methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino Acids and Peptides; 60.¹Synthesis of Biologically Active Cyclopeptides; 10. Synthesis of 16 Structural Isomers of Dolastatin 3; II:²Synthesis of the Linear Educts and the Cyclopeptides

  摘要：

  合成了来自海洋的肿瘤抑制性环肽Dolastatin 3的十六种异构体。提议的Dolastatin 3结构被证明是不正确的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27900