3aα-Hydroxy-4α-(ethylthio)octahydroindan-7aα carboxylic Acid | 83705-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3aα-Hydroxy-4α-(ethylthio)octahydroindan-7aα carboxylic Acid
• 英文别名: (3aR,7aR)-7-ethylsulfanyl-7a-hydroxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indene-3a-carboxylic acid
• CAS: 83705-57-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃S
• 分子量: 244.355
• InChiKey: GRCQXBFVMGIMGF-QZNDUUOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3aα-Hydroxy-4α-(ethylthio)octahydroindan-7aα carboxylic Acid 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到2-ethylsulfanyl-10-oxatricyclo[4.3.2.01,6]undecan-11-one
  参考文献：
  名称：

  Epoxyannulation. 4. Reactions of 1,5-, 1,6-, and 1,7-oxosulfonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a003
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-1-<4-(ethylthio)butyl>-2-oxocyclopentanecarboxylate 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 3aα-Hydroxy-4α-(ethylthio)octahydroindan-7aα carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Epoxyannulation. 4. Reactions of 1,5-, 1,6-, and 1,7-oxosulfonium salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a003

文献信息

• GARST, M. E.;MCBRIDE, B. J.;JOHNSON, A. T., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 1, 8-16
  作者：GARST, M. E.、MCBRIDE, B. J.、JOHNSON, A. T.

  DOI：——

  日期：——