3c(?)[2]furyl-2-[2]thienyl-acrylonitrile | 4437-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3c(?)[2]furyl-2-[2]thienyl-acrylonitrile
• 英文别名: (E)-3-(furan-2-yl)-2-(thiophen-2-yl)acrylonitrile；3c[2]furyl-2-[2]thienyl-acrylonitrile
• CAS: 4437-35-8
• 化学式: C₁₁H₇NOS
• 分子量: 201.249
• InChiKey: XNTFZJXGNAMPQL-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 2-噻吩乙腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到3c(?)[2]furyl-2-[2]thienyl-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Electrogenerated small bandgap π-conjugated polymers derived from substituted dithienylethylenes

  摘要：

  E-1,2-(2,2'-二噻吩乙烯) 在乙烯链接处带有氰基的电聚合反应生成了新的小带隙 π-共轭聚合物。

  DOI：

  10.1039/c39950002309

文献信息

• Direct C-S Bond Functionalization of Benzyl Mercaptan
  作者：Khokan Choudhuri、Milan Pramanik、Prasenjit Mal

  DOI：10.1002/ejoc.202000521

  日期：2020.7.7

  Using 1,10‐phenanthroline as organocatalyst and t BuOK as base, cascaded activation of three different bonds: C(sp3)–H, benzylic C–S, and aryl–halide could be achievable in one pot.

  以1,10-菲咯啉为有机催化剂，以t BuOK为碱，可以在一锅中实现三个不同键的级联活化：C（sp 3）–H，苄基C–S和芳基–卤化物。
• Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2130,2134
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cagniant; Cagniant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1949, vol. 229, p. 1150
  作者：Cagniant、Cagniant

  DOI：——

  日期：——