(3S,4R,5S)-5-Benzyloxymethyl-4-((S)-2-cyclohexyl-1-methoxymethoxy-ethyl)-3-isobutyryl-3-methyl-dihydro-furan-2-one | 113801-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R,5S)-5-Benzyloxymethyl-4-((S)-2-cyclohexyl-1-methoxymethoxy-ethyl)-3-isobutyryl-3-methyl-dihydro-furan-2-one
• CAS: 113801-75-5；113801-79-9
• 化学式: C₂₇H₄₀O₆
• 分子量: 460.611
• InChiKey: TYZHMEVMSFSZCE-UDFVPUEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5S)-5-Benzyloxymethyl-4-((S)-2-cyclohexyl-1-methoxymethoxy-ethyl)-3-isobutyryl-3-methyl-dihydro-furan-2-one 在 三甲基溴硅烷 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1.环戊二烯类化合物模型的制备通过共轭加成-酰化方案制备环戊烯/环糊精模型系统

  摘要：

  描述了香叶菊酯A（1）的模型A / B环亚基的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95532-1
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-5-Benzyloxymethyl-4-((S)-2-cyclohexyl-1-hydroxy-ethyl)-dihydro-furan-2-one 在 phosphorus pentoxide 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (3S,4R,5S)-5-Benzyloxymethyl-4-((S)-2-cyclohexyl-1-methoxymethoxy-ethyl)-3-isobutyryl-3-methyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1.环戊二烯类化合物模型的制备通过共轭加成-酰化方案制备环戊烯/环糊精模型系统

  摘要：

  描述了香叶菊酯A（1）的模型A / B环亚基的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95532-1