Homoisochromancarbonsaeure-(1)-<β-propionsaeure>-(1) | 53475-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: Homoisochromancarbonsaeure-(1)-<β-propionsaeure>-(1)
• 英文别名: 1-(2-carboxy-ethyl)-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[c]oxepine-1-carboxylic acid
• CAS: 53475-63-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: GVQCXDIBMDEGAB-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Homoisochromancarbonsaeure-(1)-<β-propionsaeure>-(1) 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 4,5-dihydro-3H-spiro[benzo[c]oxepine-1,3'-piperidine]-2',6'-dione
  参考文献：
  名称：

  1-氰基-同色满系列研究的亲电加成反应第三版

  摘要：

  将甲醛加入 1-氰基-高异色满 (1) 生成 1-羟甲基-1-氰基-高异色满 (2)，其被苯甲酰氯或异氰酸苯酯取代为酯 3 或氨基甲酸酯 4，并被丙氨酸锂取代为 1-氨基甲基-1-羟甲基-高异色满（7）可以被还原。Spiro - 1,3 - oxazines 8 由 7 和醛形成。 - 烷基或芳基异硫氰酸酯在 1 秒内转化 1。1-氰基-高异色满-1-硫代羧酸的酰胺 (5)。- 1 与丙烯腈的氰乙基化产生 1-氰基-1-[2'-氰乙基]-高异色满 (9)，其皂化产生二羧酸 10a，其与重氮甲烷转化为甲酯 10b，并通过其铵盐可以转化成环状酰亚胺11。

  DOI：

  10.1002/ardp.19743070607