4-Ethyl-4-methyl-2-oxo-tetrahydrofuran-2-methylen-acetyl-carbonsaeuremethylester | 82698-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Ethyl-4-methyl-2-oxo-tetrahydrofuran-2-methylen-acetyl-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: methyl (2Z)-2-(4-ethyl-4-methyl-2-oxooxolan-3-ylidene)-3-oxobutanoate
• CAS: 82698-86-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: XPQHYOGYQBZUPF-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethyl-4-methyl-2-oxo-tetrahydrofuran-2-methylen-acetyl-carbonsaeuremethylester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-Acetyl-5-ethyl-5-methyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  3-亚甲基二取代的 2-氧代-四氢呋喃的合成及其重排为 5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮

  摘要：

  描述了由 α-酮内酯 1a、b 和 Knoevenagel 组分 2a-f 以及 3 和 4 合成 3-亚甲基二取代的 2-氧代四氢呋喃 5a-g 和 6-8。所用的催化剂是四氯化钛/吡啶、醋酸哌啶/β-丙氨酸和β-丙氨酸。5a-d、5f和6的开环和皂化得到5,6-二氢-2H-吡喃-2-9a-f。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150603
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸甲酯 、 4-乙基-4-甲基-四氢呋喃-2,3-二酮 在 吡啶 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以73%的产率得到4-Ethyl-4-methyl-2-oxo-tetrahydrofuran-2-methylen-acetyl-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  3-亚甲基二取代的 2-氧代-四氢呋喃的合成及其重排为 5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮

  摘要：

  描述了由 α-酮内酯 1a、b 和 Knoevenagel 组分 2a-f 以及 3 和 4 合成 3-亚甲基二取代的 2-氧代四氢呋喃 5a-g 和 6-8。所用的催化剂是四氯化钛/吡啶、醋酸哌啶/β-丙氨酸和β-丙氨酸。5a-d、5f和6的开环和皂化得到5,6-二氢-2H-吡喃-2-9a-f。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150603

文献信息

• FALSONE, G.;SPUR, B., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 6, 491-498
  作者：FALSONE, G.、SPUR, B.

  DOI：——

  日期：——