6-(3-iodopropyl)-6-methyl-6H-thieno[2,3-c]furan-4-one | 439579-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 6-(3-iodopropyl)-6-methyl-6H-thieno[2,3-c]furan-4-one
• 英文别名: 6-(3-Iodopropyl)-6-methylthieno[2,3-c]furan-4-one
• CAS: 439579-93-8
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₂S
• 分子量: 322.167
• InChiKey: UJBRIHJAHJJMQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-iodopropyl)-6-methyl-6H-thieno[2,3-c]furan-4-one 在 nickel(II) iodide 、 三氢化钐 、 二碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以23%的产率得到5a-methyl-5a,6,7,8-tetrahydro-3aH-5-oxa-1-thiacyclopenta[c]pentalen-4-one
  参考文献：
  名称：

  ，（II）碘化物介导的α，β-不饱和内酯的分子内共轭物加成。

  摘要：

  在催化量的碘化镍（II）的存在下，碘化II（II）已用于促进烷基卤化物分子内共轭加成到α，β-不饱和内酯上。已经表明该方法适用于许多α，β-不饱和内酯，包括四取代的烯烃，并且已经证明对于形成饱和的双环和三环内酯是相当普遍的。本文提出的方法提供了一种温和，有效的方法，以从简单的前体形成结构复杂的内酯。

  DOI：

  10.1021/jo0255936
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-戊酮 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-(3-iodopropyl)-6-methyl-6H-thieno[2,3-c]furan-4-one
  参考文献：
  名称：

  ，（II）碘化物介导的α，β-不饱和内酯的分子内共轭物加成。

  摘要：

  在催化量的碘化镍（II）的存在下，碘化II（II）已用于促进烷基卤化物分子内共轭加成到α，β-不饱和内酯上。已经表明该方法适用于许多α，β-不饱和内酯，包括四取代的烯烃，并且已经证明对于形成饱和的双环和三环内酯是相当普遍的。本文提出的方法提供了一种温和，有效的方法，以从简单的前体形成结构复杂的内酯。

  DOI：

  10.1021/jo0255936