2-methyl-2,3-pentadienylaminium hydrogen oxalate | 82490-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methyl-2,3-pentadienylaminium hydrogen oxalate
• 英文别名: 2-methylpenta-2,3-dien-1-amine;oxalic acid
• CAS: 82490-72-0
• 化学式: C₂H₂O₄*C₆H₁₁N
• 分子量: 187.196
• InChiKey: IMOVGJIVDVNBJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.22
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  100.62
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methylpenta-2,3-dienyl)-1,1-diphenylmethanimine 、 草酸 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CLAESSON, A.;SAHLBERG, C., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 3, 363-368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allenes and acetylens—XXIII1
  作者：Alf Claesson、Christer Sahlberg

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80174-9

  日期：1982.1

  N-2,3-alkadienyldiphenylmethanimines 5a-h are formed in moderate yields in 1,3-substitution reactions (SN2′) of propargylic sulfonates with an organocopper reagent derived from metalated N-methyldiphenylmethanimine 1 and Me2S·CuBr. The imines can be readily hydrolyzed to primary α-allenic amines. Alkylation of the imines with methyl fluorosulfonate followed by hydrolysis gives N-methyl-subsituted secondary

  -N-2,3- alkadienyldiphenylmethanimines形成在中等产率图5a-h的在1,3-取代反应（S Ñ炔磺酸盐的2'）与从金属化的N- methyldiphenylmethanimine衍生的有机铜试剂1和Me 2 S·溴化亚铜。亚胺可以容易地水解成伯α-亚胺。将亚胺与氟磺酸甲酯烷基化，然后水解，得到N-甲基取代的仲α-亚胺。