| 1227865-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1227865-82-8
• 化学式: C₁₇H₃₆N₂O₅Si₂
• 分子量: 404.654
• InChiKey: MDEPENFXGMADLB-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以26%的产率得到2-trimethylsilylethyl (3S,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[[(2S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methoxy-2-methyl-3,6-dioxohexan-2-yl]carbamoyl]diazinane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Progress towards the synthesis of piperazimycin A: synthesis of the non-proteogenic amino acids and elaboration into dipeptides

  摘要：

  This Letter describes the synthesis of the five non-proteogenic amino acids required for the total synthesis of piperazimycin A, and synthetic elaboration into multiple dipeptides. Importantly, this Letter details the first example of an elusive piperazic acid-piperazic acid coupling to form this key C5-C14 dipeptide. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.168