tert-butyl N-[(2R,4S)-5,5-dichloro-1-[(2S)-2-[(2S)-3,3-dichloro-2-methylpropyl]-3-methoxy-5-oxo-2H-pyrrol-1-yl]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-N-propanoylcarbamate | 1214247-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R,4S)-5,5-dichloro-1-[(2S)-2-[(2S)-3,3-dichloro-2-methylpropyl]-3-methoxy-5-oxo-2H-pyrrol-1-yl]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-N-propanoylcarbamate
• CAS: 1214247-71-8
• 化学式: C₂₃H₃₄Cl₄N₂O₆
• 分子量: 576.345
• InChiKey: JNQHNCHEZZEZEY-ZQDZILKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R,4S)-5,5-dichloro-1-[(2S)-2-[(2S)-3,3-dichloro-2-methylpropyl]-3-methoxy-5-oxo-2H-pyrrol-1-yl]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-N-propanoylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以73%的产率得到sintokamide C
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Sintokamide C

  摘要：

  A convergent stereoselective synthesis of sintokamide C was accomplished in 14 steps with an overall yield of 3.8% starting from Garner's aldehyde, unambiguously confirming its structure.

  DOI：

  10.1021/ol100095p
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R,4S)-1-[(2S)-3-methoxy-2-[(2S)-2-methyl-3-oxopropyl]-5-oxo-2H-pyrrol-1-yl]-4-methyl-1,5-dioxopentan-2-yl]-N-propanoylcarbamate 在 亚磷酸三苯酯 、 氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到tert-butyl N-[(2R,4S)-5,5-dichloro-1-[(2S)-2-[(2S)-3,3-dichloro-2-methylpropyl]-3-methoxy-5-oxo-2H-pyrrol-1-yl]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-N-propanoylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Sintokamide C

  摘要：

  A convergent stereoselective synthesis of sintokamide C was accomplished in 14 steps with an overall yield of 3.8% starting from Garner's aldehyde, unambiguously confirming its structure.

  DOI：

  10.1021/ol100095p