3-溴-6-甲氧基甲酸吡啶 | 1196147-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-6-甲氧基甲酸吡啶
• 中文别名: 3-溴-6-甲氧基吡啶甲酸
• 英文名称: 3-bromo-6-methoxypicolinic acid
• 英文别名: 3-bromo-6-methoxypyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1196147-56-4
• 化学式: C₇H₆BrNO₃
• 分子量: 232.034
• InChiKey: DJLLBSHGCMLODW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 、 3-溴-6-甲氧基甲酸吡啶 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 以0.78 g的产率得到6-methoxy-3-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OREXIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE 1

  摘要：

  本公开涉及公式（I）的新化合物及其盐，其中W；X；Y；Z；R1；R2；R3和R4在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与促进素受体相关的神经系统或精神障碍的风险中的用途。

  公开号：

  WO2020120994A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-溴-6-甲氧基甲酸吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALO-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] PIPÉRIDINES HALOSUBSTITUÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR DES OREXINES

  摘要：

  本申请涉及某些含卤代哌啶化合物、含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于治疗物质成瘾、恐慌障碍、焦虑、创伤后应激障碍、疼痛、抑郁、季节性情感障碍、进食障碍或高血压的方法。

  公开号：

  WO2017139603A1

文献信息

• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHRODINGER INC

  公开号：WO2021134004A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof which are MALT1 inhibitors. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases, such as cancer, autoimmune disorders, and inflammatory disorders.

  本申请涉及以下式（I）的化合物及其药用盐，其在此处定义为MALT1抑制剂。本申请还描述了包括式（I）化合物及其药用盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病）的方法。
• [EN] NITROGEN CONTAINING 2,3-DIHYDROQUINAZOLINONE COMPOUNDS AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROQUINAZOLINE CONTENANT DE L'AZOTE SERVANT D'INHIBITEURS DE NAV1.8
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2022129281A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Compounds of formula (I) are described, wherein each of the variable groups is as defined in the specification. Also described are pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I), and uses of the compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting Nav1.8 voltage-gated sodium channels and treating Nav1.8 mediated diseases, disorders, and conditions, such as pain and pain-associated diseases, disorders, and conditions and cardiovascular diseases, disorders, and conditions, such as atrial fibrillation.

  本文描述了公式(I)的化合物，其中每个变量组的定义如规范中所述。还描述了含有公式(I)化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和制药组合物来抑制Nav1.8电压门控钠通道并治疗Nav1.8介导的疾病、障碍和病症，如疼痛和与疼痛相关的疾病、障碍和病症以及心血管疾病、障碍和病症，如心房颤动。
• Halo-substituted piperidines as orexin receptor modulators
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10894789B2

  公开（公告）日：2021-01-19

  The present application relates to certain halo-substituted piperidine compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for treating substance addiction, panic disorder, anxiety, post-traumatic stress disorder, pain, depression, seasonal affective disorder, an eating disorder, or hypertension.

  本申请涉及某些卤代哌啶化合物、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法，包括治疗药物成瘾、恐慌症、焦虑症、创伤后应激障碍、疼痛、抑郁症、季节性情感障碍、饮食失调或高血压的方法。
• 2-PHENYL-3-(PIPERAZINOMETHYL)IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-DERIVATE ALS BLOCKER DER TASK-1 UND TASK-2 KANÄLE ZUR BEHANDLUNG VON SCHLAFBEDINGTEN ATEMSTÖRUNGEN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3386979B1

  公开（公告）日：2020-07-29
• HALO-SUBSTITUTED PIPERIDINES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP3414241B1

  公开（公告）日：2022-05-04