Methyl 3-thioxo-4-morpholinecarboxylate | 839710-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Methyl 3-thioxo-4-morpholinecarboxylate
• 英文别名: methyl 3-sulfanylidenemorpholine-4-carboxylate
• CAS: 839710-47-3
• 化学式: C₆H₉NO₃S
• 分子量: 175.208
• InChiKey: VPKWMPJKNGOYTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 、 Methyl 3-thioxo-4-morpholinecarboxylate 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-[1-Ethoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-morpholine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过不对称氢化有效合成手性环状 β-氨基酸

  摘要：

  通过过渡金属催化的环状β-酰基氨基-烯酸酯的不对称氢化，以高对映体过量获得环状p-氨基酸、高脯氨酸、高哌啶酸和3-羧基-甲基吗啉。这些化合物是通过在 N 保护的硫代内酰胺上的硫代-维蒂希反应合成的。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835659
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸甲酯 、 morpholine-3-thione 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Methyl 3-thioxo-4-morpholinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过不对称氢化有效合成手性环状 β-氨基酸

  摘要：

  通过过渡金属催化的环状β-酰基氨基-烯酸酯的不对称氢化，以高对映体过量获得环状p-氨基酸、高脯氨酸、高哌啶酸和3-羧基-甲基吗啉。这些化合物是通过在 N 保护的硫代内酰胺上的硫代-维蒂希反应合成的。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835659

文献信息

• An Efficient Synthesis of Chiral Cyclic β-Amino Acids via Asymmetric Hydrogenation
  作者：Cyrille Pousset、Marc Larchevêque、Roland Callens、Angela Marinetti

  DOI：10.1055/s-2004-835659

  日期：——

  Cyclic p-amino acids, homoproline, homopipecolic acid and 3-carboxy-methylmorpholine were obtained in high enantiomeric excesses by transition metal-catalyzed asymmetric hydrogenation of cyclic β-acylamino-alkenoates. These compounds were synthesized by a thio-Wittig reaction on N-protected thiolactames.

  通过过渡金属催化的环状β-酰基氨基-烯酸酯的不对称氢化，以高对映体过量获得环状p-氨基酸、高脯氨酸、高哌啶酸和3-羧基-甲基吗啉。这些化合物是通过在 N 保护的硫代内酰胺上的硫代-维蒂希反应合成的。