(1S,5S)-5-methoxy-1-methyl-7-octenyl 2-(3,5-dimethoxyphenyl)acetate | 1225530-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1S,5S)-5-methoxy-1-methyl-7-octenyl 2-(3,5-dimethoxyphenyl)acetate
• 英文别名: [(2S,6S)-6-methoxynon-8-en-2-yl] 2-(3,5-dimethoxyphenyl)acetate
• CAS: 1225530-30-2
• 化学式: C₂₀H₃₀O₅
• 分子量: 350.455
• InChiKey: PKARPQAJCKCBGA-DOTOQJQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S)-5-methoxy-1-methyl-7-octenyl 2-(3,5-dimethoxyphenyl)acetate 在 四氧化锇 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoseletive Total Synthesis of 11-α- and 11-β-Methoxycurvularins

  摘要：

  Total synthesis of 11-alpha-methoxycurvularin and 11-beta-methoxycurvularin has been accomplished in a highly stereoselective manner by utilizing Jacobsen hydrolytic kinetic resolution, Maruoka asymmetric allylation and intramolecular Friedel-Crafts acylation as key steps.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218621
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6S)-6-methoxy-8-nonen-2-ol 、 (3,5-二甲氧基苯基)乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(1S,5S)-5-methoxy-1-methyl-7-octenyl 2-(3,5-dimethoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoseletive Total Synthesis of 11-α- and 11-β-Methoxycurvularins

  摘要：

  Total synthesis of 11-alpha-methoxycurvularin and 11-beta-methoxycurvularin has been accomplished in a highly stereoselective manner by utilizing Jacobsen hydrolytic kinetic resolution, Maruoka asymmetric allylation and intramolecular Friedel-Crafts acylation as key steps.

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218621

文献信息

• Stereoseletive Total Synthesis of 11-α- and 11-β-Methoxycurvularins
  作者：J. Yadav、A. Raju、K. Ravindar、B. Reddy

  DOI：10.1055/s-0029-1218621

  日期：2010.3

  Total synthesis of 11-alpha-methoxycurvularin and 11-beta-methoxycurvularin has been accomplished in a highly stereoselective manner by utilizing Jacobsen hydrolytic kinetic resolution, Maruoka asymmetric allylation and intramolecular Friedel-Crafts acylation as key steps.