Trifluoro-methanesulfonic acid 2-((E)-6-methoxymethoxy-4-methyl-hex-4-enyl)-phenyl ester | 151950-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 2-((E)-6-methoxymethoxy-4-methyl-hex-4-enyl)-phenyl ester
• CAS: 151950-85-5
• 化学式: C₁₆H₂₁F₃O₅S
• 分子量: 382.401
• InChiKey: FLZTZKZQTBEDJS-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 2-((E)-6-methoxymethoxy-4-methyl-hex-4-enyl)-phenyl ester 在 (S,S)-BCPM 作用下， 生成 1-((E)-2-Methoxymethoxy-vinyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene 、 (S)-1-((Z)-2-Methoxymethoxy-vinyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene 、 (R)-1-((Z)-2-Methoxymethoxy-vinyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric synthesis of benzylic quaternary carbon centers. An efficient synthesis of (-)-eptazocine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00071a079
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 2-((E)-6-methoxymethoxy-4-methyl-hex-4-enyl)-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catalytic asymmetric synthesis of benzylic quaternary carbon centers. An efficient synthesis of (-)-eptazocine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00071a079