4-methoxy-6-oxo-7-chloro-7-ethoxycarbonyl-5H-pyrimido<4,5-b><1,4>thiazine | 94565-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-6-oxo-7-chloro-7-ethoxycarbonyl-5H-pyrimido<4,5-b><1,4>thiazine
• 英文别名: ethyl 7-chloro-4-methoxy-6-oxo-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]thiazine-7-carboxylate
• CAS: 94565-60-3
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O₄S
• 分子量: 303.726
• InChiKey: KHTOCAUUSYFVQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-6-oxo-7-chloro-7-ethoxycarbonyl-5H-pyrimido<4,5-b><1,4>thiazine 、 吗啉 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到4-methoxy-6-oxo-7-N-morpholino-7-ethoxycarbonyl-5H-pyrimido<4,5-b><1,4>thiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of 6-oxo-7-amino-5H-pyrido[2,3-b]- and 5H-pyrimido[4,5-b][1,4]thiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00773011
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-6-oxo-7-ethoxycarbonylpyrimido<4,5-b><1,4>thiazine 在 磺酰氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以72.3%的产率得到4-methoxy-6-oxo-7-chloro-7-ethoxycarbonyl-5H-pyrimido<4,5-b><1,4>thiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antitumor activity of 6-oxo-7-amino-5H-pyrido[2,3-b]- and 5H-pyrimido[4,5-b][1,4]thiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00773011

文献信息

• TRAVEN, N. I.;ERSHOVA, YU. A.;SOKOLOVA, A. S.;CHERNOV, V. A.;SAFONOVA, T.+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 10, 1180-1185
  作者：TRAVEN, N. I.、ERSHOVA, YU. A.、SOKOLOVA, A. S.、CHERNOV, V. A.、SAFONOVA, T.+

  DOI：——

  日期：——