(+)-(R)-((1R,6S)-5,6-bis(methoxymethyl)cyclohexa-2,4-dienyl)-(4-chlorophenyl)methanol | 1262893-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(R)-((1R,6S)-5,6-bis(methoxymethyl)cyclohexa-2,4-dienyl)-(4-chlorophenyl)methanol
• CAS: 1262893-62-8
• 化学式: C₁₇H₂₁ClO₃
• 分子量: 308.805
• InChiKey: UAZQTXFGNQVSGP-ZACQAIPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,5R,6S)-5,6-Bis-methoxymethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-en-7-one 在 正丁基锂 、 [Rh(OH)(cod)]2 、 (R)-(-)-1-[(S)-2-二苯基磷二茂铁乙基-二叔丁基磷 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (-)-(S)-((1S,6R)-5,6-bis(methoxymethyl)cyclohexa-2,4-dienyl)-(4-chlorophenyl)methanol 、 (+)-(R)-((1R,6S)-5,6-bis(methoxymethyl)cyclohexa-2,4-dienyl)-(4-chlorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Desymmetrizations of meso-tert-norbornenols by rhodium(i)-catalyzed enantioselective retro-allylations

  摘要：

  在铑催化下，介-叔-降冰片烯醇通过逆烯丙基化反应发生脱对称反应，生成烯丙基铑物种，从而实现丰富多样的下游反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc01950j