2-(E)-2-methoxystyryl-6-(E)-styryl-N-benzoyliminopyridinium ylide | 1219634-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(E)-2-methoxystyryl-6-(E)-styryl-N-benzoyliminopyridinium ylide
• 英文别名: (Z)-N-[2-[(E)-2-(2-methoxyphenyl)ethenyl]-6-[(E)-2-phenylethenyl]pyridin-1-ium-1-yl]benzenecarboximidate
• CAS: 1219634-37-3
• 化学式: C₂₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 432.522
• InChiKey: HXHUTPDXNLBNGK-FLFKKZLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(E)-styryl-N-benzoyliminopyridinium ylide 、 (E)-1-(2-iodovinyl)-2-methoxybenzene 在 potassium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以64%的产率得到2-(E)-2-methoxystyryl-6-(E)-styryl-N-benzoyliminopyridinium ylide
  参考文献：
  名称：

  铜催化的N-氨基吡啶鎓叶立德的直接烯基化

  摘要：

  一种多功能的Cu催化的直接Ç  H的烯基化Ñ -iminopyridinium叶立德，与几个不同的铜源（包括一个便士）兼容，提供了一种用于官能化的吡啶衍生物的合成一个强大的和廉价的方法。含卤化物的化学选择性官能化可以合成含反应性链的烯基吡啶，以进一步官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.200906020

文献信息

• Copper-Catalyzed Direct Alkenylation of<i>N</i>-Iminopyridinium Ylides
  作者：James J. Mousseau、James A. Bull、André B. Charette

  DOI：10.1002/anie.200906020

  日期：2010.2.1

  A versatile Cu‐catalyzed direct CH alkenylation of N‐iminopyridinium ylides, compatible with several different copper sources (including a penny), provides a powerful and inexpensive method for the synthesis of functionalized pyridine derivatives. Chemoselective functionalization of halide‐containing compounds allows the synthesis of alkenyl pyridines containing reactive tethers for further functionalization

  一种多功能的Cu催化的直接Ç  H的烯基化Ñ -iminopyridinium叶立德，与几个不同的铜源（包括一个便士）兼容，提供了一种用于官能化的吡啶衍生物的合成一个强大的和廉价的方法。含卤化物的化学选择性官能化可以合成含反应性链的烯基吡啶，以进一步官能化。